文档介绍：有机化学试题1
一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题分10小题, 每小题1分, 共10分)
1、写出的习惯名称。
2、写出CH3CH==C==C(CH3)2的系统名称。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出的系统名称。
6、写出(E)-2, 6-二甲基-4-乙基-4-癸烯的构型式。
7、写出邻苯联苯的系统名称。
8、写出的系统名称。
9、写出2-乙基-4-异丙基甲苯的构造式。
10、用Fischer投影式表示(S)-5-甲基-1-庚烯-6-炔。
二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共7小题,总计14分)
1、(本小题2分)
2、(本小题2分)
3、(本小题2分)
( )
4、(本小题2分)
CH2==CH2+O2
5、(本小题2分)
6、(本小题2分)
7、(本小题2分)
( )
三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
(本大题共9小题,总计25分)
1、(本小题2分)
将甲基乙基环丙烷(A)、乙基环丁烷(B)、甲基环戊烷(C)按稳定性大小排列次序。
2、(本小题3分)
按沸点高低将下列化合物排列成序:
(A) (B)
(C) (D)
3、(本小题3分)
比较下列化合物构象的稳定性大小:
(A) (B) (C)
4、(本小题3分)
按C—H键在IR谱中伸缩振动吸收波数的大小排列成序:
(A) ≡C—H (B) == CH—H (C) —CH2—H
5、(本小题3分)
分别比较(A),(B);(C),(D)氢化热的大小:
(A) (B)
(C) (D)
6、(本小题3分)
将下列化合物按与HOCl加成反应活性大小排列成序:
(A) CH3CH==CH2 (D) (CH3)2C==CH2
7、(本小题2分)
将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序:
8、(本小题3分)
比较下列化合物硝化反应活性的大小:
9、(本小题3分)
比较下列化合物脱去HBr的活性大小:
(B)
(C) (D)
四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
(本大题共4小题,总计12分)
1、(本小题3分)
有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?说明理由。
2、(本小题3分)
下列化合物中哪个具有旋光性?
3、(本小题3分)
在顺反命名法和Z-E标记法中,是否顺是Z,反是E?举例说明。
4、(本小题3分)
下列化合物中哪些是对映体,哪些是非对映体,哪些是内消旋体?
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(本大题共4小题,总计11分)
1、(本小题2分)
用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:
2、(本小题3分)
用IR谱的方法鉴别以下化合物:
3、(本小题3分)
用简便的化学方法鉴别以下化合物:
(A) 己烷(B) 1-己烯(C) 2, 4-己二烯
4、(本小题3分)
用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:
六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
(本大题共2小题,总计6分)
1、(本小题3分)
用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。
2、(本小题3分)
用简便的化学方法除去环己烷中的少量苯。
七、有机合成题(完成题意要求)。
(本大题共4小题,总计16分)
1、(本小题4分)
用C3以下的不饱和烃为原料合成1, 7-辛二烯-4-炔(其它试剂任选)。
2、(本小题5分)
以甲苯为原料,合成邻硝基苯甲酸。
3、(本小题4分)
以甲苯为原料合成
4、(本小题3分)
完成转化:
八、推导结构题(分别按各题要求解答)。
(本大题6分)
某不饱和烃(A)的分子式为C9H8,(A)能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。(A)催化加氢得到化合物C9H12(B),将(B)用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C),(C)加热得到化合物C8H4O3(D)。若将(A)和丁二烯作用,则得到另一个不饱和化合物(E),(E)催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出(A)~(E)的构造式和各步反应式。
参考答案
命名或写结构式(10分)
1、新戊基 2、2-甲基-2,3-戊二烯 3、4,4-二甲基-2-戊炔
4、3-烯丙基环戊烯 5、5-异丁基螺[]庚烷
6、 7、1,2-二苯基苯
8、2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 9、 10、
二、完成反应式(14分)
1、 2、 3、
4、, 5、 6、,
7、,
三、理化性质比较(29分)
稳定性:C>B>A; 2、沸点:C>B>A>D
3、稳定性:C>A>B; 4、波数: A>B>C;
5、氢化热:B>A>D