文档介绍：酶联免疫吸附试验实验报告酶联免疫吸附实验(ELISA) 组员一、实验目的:测样品中AFP含量以判断是否有原发性肝癌的风险。二、实验原理本试剂盒采用ELISA技术,用抗-AFP单克隆抗体包被反应板,加入待测样本和辣根过氧化物酶标记的抗-AFP单克隆抗体。如果样本中含有AFP,则能与包被在反应板上的抗-AFP单克隆抗体结合,并与辣根过氧化物酶标记的抗-AFP单克隆抗体形成复合物,加入TMB底物产生显色反应,测吸光度OD值。经双对数线性回归绘制标准曲线,计算样本中AFP的含量。肝癌是常见的造成AFP偏高的原因之一,这是由于肝癌的癌细胞能合成或分泌较多的AFP释放入血的缘故。正因为如此,医生们就把检测人体血液中的AFP作为诊断肝癌的重要依据,并把AFP称为“肝癌标志物”。三、实验结果表一图一 2 R小于四、实验结论本次实验无意义酶联免疫吸附测定蛋白浓度作者姓名[摘要]酶联免疫吸附是目前常用的免疫学检测方法之一,它不仅可以检测抗体,还可以检测抗原。具有敏感性高、特异性强、方法简便、容易观察结果、便于大规模检测的特点,应用范围和程度可与放射免疫分析法相比拟。本实验研究酶联免疫吸附的测量准确度及线性,实验过程中应注意的问题及ELISA技术的应用实例及研究进展。[关键词]酶联免疫吸附;HRP;分光光度法酶联免疫吸附测定指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。基本原理是首先使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。然后使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。最后利用酶促反应产生的荧光产物测定吸光度值。利用洗涤的方法,固相载体上形成的抗原抗体复合物与初始加入的包被物浓度或者抗原抗体特异性有关,故最后结合在固相载体上的酶量与样品浓度成一定的比例。故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。酶反应测定法的敏感度约为5-10μg/mL。常见的ELISA方法有直接法,间接法,双抗夹心法,竞争法等,分别用于不同应用情形及检测需要。 80年代后,随着生物素-亲合素系统作用被发现,这一亲和作用被结合应用到ELISA技术上,大大提高了后者反应的灵敏性与专一性。同时,ELISA技术的研究进展还包括对灵敏度的提高。碱性礴酸酶(AP)一双底物系统并不直接催化有色物质生成,而是使NADP 脱磷酸,生成NAD,NAD进入由醇脱氢酶和黄递酶催化的氧化还原循环,导致深色物质生成。辣根过氧化物酶(HRP)一增强发光显示系统也在原先的方法上有所改进,用纳米金作为底物可使方法灵敏度高上百倍。 ELISA技术在医学中有广泛的应用,如肿瘤学,细菌学,病毒学的检测,在机理研究方面,免疫病理学,内分泌学,血液学的研究中都会用到ELISA技术检测特定分子的存在及含量差别。 1材料和方法材料鼠抗***霉素单克隆抗体。***霉素-牛血清交联蛋白。牛奶样品。HRP-羊抗鼠Ig。包被液:/L碳酸缓冲液。洗涤及稀释液:/LPBST溶液。 TMB:A液,B液,用时将A、B液按1:1比例混合。终止液:2mol/LH2SO4。方法包被抗原: 用CB包被液将抗原作稀释,使终浓度为/ml,每孔加100微升,37℃孵育两小时。洗涤: 倒尽板孔中液体,加200微升洗涤液,静放三分钟,反复三次,最后将反应板倒置在吸水纸上,使孔中洗涤液流尽。封闭: 用稀释液将BSA稀释成浓度为100ug/ml溶液,每孔加150微升,37℃放置1小时。洗涤: 同步骤2。倒尽板孔中液体,加200微升洗涤液,静放三分钟,反复三次,最后将反应板倒置在吸水纸上,使孔中洗涤液流尽。加样: 如下图加样图所示,用稀释液将***霉素标准品稀释成ng/mL至159ng/mL溶液,每孔50微升。同时作稀释液对照。同样依照加样图加入被测样,每孔50微升。图一加样图加入一抗: 向各孔中加入50微升抗体,37℃放置1小时。洗涤同2。加二抗,每孔100微升,放置37℃1小时。洗涤同2。加底物: 底物溶液加100微升,室温暗处10--15分钟。加终止液: 每孔加入50微升2mol/LH2SO4。观察结果: 用酶联免疫检测仪记录450nm吸光度读数。 2结论 450nm下吸光度测量结果如下: 图二吸光度测量结果将测得的吸光度值按照公式换算成结合率B/B0(%): B/B0(%)=(OD-Blank)/(OD0-Blank)×100% 其中,OD为给定样品的吸光度值;OD0为标准蛋白为零时的吸光度值;Blank为空白对照的吸光度值。(转载于:写论文网:酶联免疫吸附试验实验报告) 以抑制结合率B/B0(%)为纵坐标,浓度的对数值Log10(CAP)为横坐标作标准曲线。表一数据处理