文档介绍：封面作者:ZHANGJIAN仅供个人学****勿做商业用途药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存,保证药品储存质量,根据《药品管理法》,特制定本制度。2、按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,“五距”适当,堆码规范、合理。3、应按照经营规范的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施。4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库在0~30℃之间,阴凉库温度≤20℃已冷库温度在2~10℃之间,各库房相对湿度控制在45%~75%之间。根据药品储存条件要求,应将药品分别存放在常温库、阴凉库、冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。5、按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求:药品与非药品、内服药与外用药分区存放;性能相互影响、易串味的药品要分库存放;中药饮片应设专库;危险药品应专库存放并有安全消防设施。6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放,不同批号药品不得混垛。7、根据季节、气候变化,做好库房温湿度管理工作,每日上午、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”,并根据库房条件及时调节温湿度,确保药品储存安全。8、药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区一黄色;合格品区、待发药品区一绿色;不合格药品区——红色。9、医疗用毒性药品、***品和精神药品,应专人保管、专库或专柜存放,专帐管理。10、对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。11、实行药品的效期储存管理,对效期不足6个月的药品应按月进行催销。12、储存中发现有质量问题的药品,应立即将药房和库存的药品集中控制,报质量管理机构处理。13、做好库存药品的帐、货管理工作,按季盘存,确保帐、票、货相符。14、保持库内环境、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防盗、防火、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等工作。***品、第一类精神药品领发制度1、药房凭***品的处方、空安瓿(废贴)到药库领取***品。***品的处方、空安瓿(废贴)由药库统一保管。领取后的***品数量不得超过固定基数。2、***品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署姓名。3、对出库的***品应逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。***品储存制度1、药库、药房、各病区、手术室储存***品必须配备保险柜。药库门、窗有防盗设施,有条件的医疗机构***品、第一类精神药品库还应当安装报警装置。药房调配窗口、各病区、手术室存放***品应当配备必要的防盗设施。2、***品储存各环节(药库、药房、病区、手术室)都应当指定专人负责,明确责任同。3、药库储存***品应保持合理库存,实行双人、双锁保管;药房、病区储存***品应根据用量规定固定基数,建立交接班制度,交接班有记录。药库、药房应建立***品进出的逐笔专用账册,做到账、物相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。***品报损、销毁制度1、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记,报医院加盖公章,查询供药单位。2、对过期、损坏及由门诊患者退回的***品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁进行登记。3、回收的***品注射剂空安瓿(废贴),应定期经医疗机构主管部门审批后由药房负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况下进行砸碎销毁。销毁时,应有医疗机构主管部门派人监督,对销毁进行登记及参加销毁人员签字并确认。药房管理制度1、收方后应对处方内容、姓名、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等详加审查,方能调配。2、配方时应细心谨慎,遵守调配技术操作规程并执行处方制度的规定。3、熟记各种药品的价格,划价准确,严格区分医保、自费处方。执行先收费后发药的制度。4、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项,解答病人用药的咨询。5、急诊处方须随到随配,其余按先后次序配发。6、上班时工作衣帽穿戴整洁,保持调剂品及储药瓶等清洁、整齐;室内要保持整洁卫生。7、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方,药剂人员有权拒绝调配,情节严重者报告院领导处理。8、***品、精神药品、剧、毒药品的处方按其管理条例细则进行调配。,把好药品的入库质量关,根据《药品管理法》及有关法律法规,特制定本制度。,质量验收人员应具有依法资格认定药学技术职称或经有关培训考试合格。,对到货药品进行逐批验收。,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货内1