异喹啉三吡咯呋喃.ppt

文档介绍：hemistry延安大学化工学院有机化学教研室第二十章杂环化合物(pounds)、、呋喃、:杂环杂环化合物来源、用途杂环化合物分类:第一类:无芳香性的杂环化合物例:四氢呋喃丁二酸酐四氢吡咯六氢吡啶第二类:具有一定程度的芳香性的杂环化合物呋喃吡咯吡啶分类和命名芳杂环的数目很多,可根据环大小、杂原子的多少以及单环和稠环来分类。常见的杂环为五元、六元的单杂环及稠杂环。稠杂环是由苯环及一个或多个单杂环绸合而成。命名:采用外文名的音译,用带“口”字旁的同音汉字表示。(至少有一个氮原子)以上的杂原子的体系称唑。例::sp2杂化氮上还有一对电子未参与共轭,易接受质子,具有碱性。碱性:脂肪胺>吡啶>芳香胺吡啶是一个无色有恶臭的液体,与水及许多有机溶剂,如乙醇、乙醚等混溶,是良好的溶剂。).吡啶环上氮的碱性及亲核性+应用:++2).吡啶环上亲电取代反应与苯环比较吡啶环是缺电子的芳香杂环,性质类似于硝基苯,它不能进行傅氏烷基化和酰基化反应。3-溴吡啶3-吡啶磺酸3-硝基吡啶亲电取代位置在3-或5-位进行,为什么?啶环2位上的负氢离子能被取代。++3).吡啶环上亲核取代反应++吡啶环上2位的负氢离子被亲核性极强的氨基负离子取代,同时有氢气放出,称齐齐巴宾(Chichibabin)反应。++