肿瘤浸润淋巴细胞过继治疗恶性肿瘤.doc

文档介绍：肿瘤浸润淋巴细胞(TumorInfiltratingLymphocyte,TIL)是从手术切除的肿瘤组织或转移的淋巴结中分离的淋巴细胞,经细胞因子(如白细胞介素2)诱导活化,经大量扩增后回输给病人。 (TumorInfiltratingLymphocyte,TIL)是从手术切除的肿瘤组织或转移的淋巴结中分离的淋巴细胞,经细胞因子(如白细胞介素2)诱导活化,经大量扩增后回输给病人。 ,这取决于实际浸润TIL细胞的数量及分离、扩增TIL方法。临床应用的TIL细胞主要来源于手术切除或活检所得的瘤体组织、癌性胸水、腹水中淋巴细胞及转移淋巴结。目前国内外实验室分离培养TIL方法可获得较理想的TIL群体。 ,已有的临床研究也大都提示其具有良好的应用前景。 1988年Rosenberg等首次应用TIL静脉回输并联合IL-2、环磷酰***治疗20例恶性黑色素瘤,其中12例达到部分或完全消退。1994年StevenARosenberg总结了NCI从1988年至1994年治疗的86例晚期黑色素瘤患者,总有效率(%CR+PR)为34%(表1)。详见JournaloftheNationalCancerInstitute,,,August3,1994 近来的动物实验提示在过继细胞治疗前清除宿主的内源性淋巴细胞(包括调节性T细胞)对治疗的成功与否至关重要。美国NCI外科部先采用环磷酰***联合***达拉滨清除体内免疫细胞,然后将体外扩增的患者自身TIL回输进行过继细胞治疗。结果显示,%的缓解率(%CR+%PR),±,包括脑部在内的脏器均对治疗出现了反应(图1-3)。另外,an等还通过用体外给患者外周血T淋巴细胞转导某种肿瘤抗原特异性的TCR的方法制备肿瘤特异性的T细胞,然后将转导了TCR的T细胞大量扩增后回输给患者。结果显示,15例转移性黑色素瘤病人治疗后有2例获得了PR,缓解期分别达到了20和21个月。这一效应细胞制备策略为拓展过继细胞治疗的应用范围提供了全新的思路。,3个月获得完全缓解。 Chapter70:CancerImmunotherapyCancer:Principles&PracticeofOncology,8thEdition-Devita,Hellman&Rosenberg's ,经TIL治疗后获得完全缓解,缓解期超过4年。,经 TIL治疗2周内转移灶开始消退,并获得完全缓解且完全缓解期超过2年。 Chapter70:CancerImmunotherapyCancer:Principles&PracticeofOncology,8thEdition-Devita,Hellman&Rosenber