文档介绍：名词解释::是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。::答:杂质限量是指药物所含杂质的最大允许量。:亦称限量检查,药物在不影响疗效和不发生毒性的原则下,可以允许有一定限童的杂质存在,这样既可以保证药物质量,:一在药物在生产和储藏中容易引入的杂质。6特殊杂质:药物在生产和贮藏的过程中,根据药物的性质,生产方法和工艺可能会引入的杂质7精密度:指在规定的测定条件下,同一个均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的近似程度。8E1%:指测试结果与真实值接近的程度。药物分析课程:在有机化学,分析化学,药物化学以及其他相关课程基础上开设的11专属性:指在其他成分可能存在下,采用的测定方法能准却测定出被测物的特性12定量限LOD:是指分析方法能够从背景信号中分出药物,:指样品中被测物能被定量测定的最低值14耐用性:是评价其保持不受参数微小变动影响的能力,并可作为正常使用的一个可靠性标准15药品质量标准:国家对药品质量及检测方法所做出的技术规定,是药品生产经营使用检测和监督管理部门共同遵循的法定依据滴定度:指每1mL某摩尔浓度的滴定液(标准溶液)所相当的被测药物的质量(g/mL)。-HPLC:反相高效液相色谱,狭义上指的是固定相颗粒表面为非极性材料(如含C18链),流动相为极性的一种高效液相色谱。18恒重:两次称量所得质量之差不得超过一定的允许误差19回收率:回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法,另一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品,标准曲线也是同此,这种测定用得较多,但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物,来和标准曲线比,标准曲线也是在基质中加药物。20tR色谱行为,表示时间与分配系数关系21标示量:指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量,通常在该剂型的标签上表示出来。22重金属:重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰***或硫化钠作用显色的金属杂质。以铅限量表示重金属的限度。:在于供试品鉴别试验完全相同的条件下,除不加供试品外,其他试剂同样加入进行的实验。:采用两种互不相容的溶剂在分液漏斗中进行的滴定。某些化合物的酸碱形式分别仅溶于水和有机相,如果在单一相溶剂中进行酸碱滴定,那么析出的酸/碱因不溶于该溶剂而析出,导致滴定终点判断困难。25药物的鉴别试验:根据药品的分子结构、理化性质,采用化学、物理化学或生物学化学方法来判断药物的真伪。26一般鉴别试验:依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。对无机药物根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应;对有机药物典型官能团反应。只能证实是某一类药物,不能证实那一种药物。:证实某一种药物的依据,它是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同,选用某些特有的灵敏度的定性反应,来鉴别药物的真伪。:利用不同物质在不同色谱条件下,产生各自的特征色谱行为(