1 / 24
文档名称:

年产5亿片贝诺酯片的生产车间工艺设计 课程设计说明书.doc

格式:doc   大小:679KB   页数:24页
下载后只包含 1 个 DOC 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

年产5亿片贝诺酯片的生产车间工艺设计 课程设计说明书.doc

上传人:nhtmtr11 2019/3/5 文件大小:679 KB

下载得到文件列表

年产5亿片贝诺酯片的生产车间工艺设计 课程设计说明书.doc

文档介绍

文档介绍:精品资料精品资料课程设计说明书题目:年产5亿片贝诺酯片的生产车间工艺设计指导老师:专业:学号:姓名:完成日期:目录概述……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………4第二章处方设计及工艺设计…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………8第三章工艺流程……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………10第四章物料衡算………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………17第五章设备的选型…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………,制粒设备……………………………………………………………、总混设备…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………21参考文献……………………………………………………………………………(tablets)介绍片剂(tablets)系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。特点:机械化及自动化程度高,产量高,成本低;剂量准确,携带和使用方便;药物理化性质稳定,贮存期长。制备方法:湿法制粒压片①,干法制粒压片②,直接压片③,工艺流程如图1-1。本次设计选择湿法制粒。:(1)剂量准确,片剂内药物的剂量和含量均依照厨房的规定,含量差异较小,病人按片服用准确;药片上又可压上凹纹,可以分成两半或四分,便于取用较小剂量而不失其准确性;压片原辅料粉碎过筛制软材制湿粒干燥整粒压片制干粒混合整粒压片 图1-1片剂制备工艺流程(2)质量稳定,片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形,主药含量在较长时间内不变。片剂系干燥固体剂型,压制后体积小,光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小,故稳定性影响一般比较小;(3)服用方便,片剂无溶媒,体积小,所以服用便利,携带方便;片剂外部一般光洁美观,色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖;(4)便于识别,药片上可以压上主药名和含量的标记,也可以将片剂染上不同颜色,便于识别;(5)成本低廉,片剂能用自动化机械大量生产,卫生条件也容易控制,包装成本低。但片剂也有缺点:如儿童和昏迷不醒病人不易吞服;制备贮存不当时会逐渐变质,以致在胃肠道内不易崩解或不易溶出;含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降。“中华人民共和国药典”下列有关规定:原料与辅料应混合均匀,小剂量或含有毒性药的片剂,可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。凡属挥发性或遇热分解的药物,在制片过程中应防止受热损失。制片的颗粒应控制水分,并防止成品在贮存期间潮解、发霉、变质或失效。凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物,制成片剂后可包糖衣或薄膜衣。外观应完整光洁,色泽均匀,应有适量的硬度,以免在包装,贮运过程中发生碎片。除另有规定外,片剂应密封贮存。)外观性状:片剂的表面应色泽均匀、光洁,无杂斑,无异物,并在规定的有效期内保持不变。b)片重差异:应符合现行药典对片重差异限度的要求。c)硬度和脆碎度:反映药物的压缩成形性,一般能承受30-40N的压力即认为合格。d)崩解度:一般口服片剂的崩解度检查见表1-2。检查方法见《中国药典》2000版。e)溶出度或释放度:溶出度检查用于一般的片剂,而释放度检查用于缓控释制剂。f)【曾用名】:扑炎痛片【外文名】:BenorilateTablets【结构】:【性状】:本品为白色片。【药理毒理】本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯