文档介绍：万方数据
5许鲁宁。黄芳,郭美清。=ㄈ魇械谝灰皆阂┭胰猶。瑃∞,td)ofdifference(P<0054-k参数进行方差分析。结果溶出参敷、嬖谧鸥叨认灾圆钜。结论关键词:枸杯酸他莫昔芬片;溶出度;软件甅methodA—amountwhich枸橼酸他莫昔芬为激素类抗肿瘤药物,可竞争性地与雌激索受体结合。临床上主要用于治疗绝l2J由于该药难溶于水,并且片荆中主药含量较少。故美国药典第231993(43出了定量要求。【()751GW光度计虾7治鲆瞧鞒;椭悄苋艹鍪笛橐天津大)()(9980)A(lOmg0410260)B(10mg050305)c(10mg051001)D业科慌;沈阳笠每片;批号041208)2测定波长的确定配制质量浓度为的他莫昔(O02raolLo)200400nm238nm22105芬对照品约艹迫〔⒍ㄈ萦趌容量瓶中。**********.·盐酸稀释002toolL-。菜法洲定溶出度。利用砑腣编写宏命令,%的要求。。中囝分类号:文献标识码:恼卤嗪牛.∞.·ysisRESULTS%paniesItapplicationKEY^ORDSTamoxifen;籑Excel作者简介:许鲁宁.-2006··
万方数据
L海峡药学年第卷第期数据处理根据鷘植迹玫缱颖砀馝】计算&(A)(C)(A)回归方程.,。线性范围为~.雊·玱日内、日间精密度配制质量浓度为824h1共危峁见表。数据表明:本方法的重现性好且枸橼酸他莫昔芬水溶液的稳定性也较好。,研细,精密称(5mg)llmL量无水乙醇,置水浴中加热,放冷。用无水乙醇稀释至5mL002molL-1100mL238nm(2)加样回收率精密称片剂细粉适量嗟庇的他莫昔芬趖容量瓶中。分别精密加入构橼酸他莫昔芬标准品。-)5符合规定且各企业片剂中的辅料均不干扰主药的含量测定。含量均匀度测定取各产家药品片,分别置于乳钵100mL量叛中,照含量测定项下的方法,自“置水浴中加热”起依(3)5(I≤.。2765j002toolL_11000mL(3705)100rmin'2510152030rain10mL(10mL)@肊软VBA(4)EZ22515jl2墨:2Q122Q2出不同企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数、‘鲫、、并进(5,6)窆墼銮昱苤噩匿塑蕉壬塑自由堡塑直￡值￡熊垦羞挂组由变是3实验结果表明各企业生产的枸橼酸他莫昔芬片的含量、重量差异、均匀度、体外溶出度等均符合版药典有关规】。药物溶出度是指