文档介绍：蚂莀电子科技大学生命科学与技术学院蚇肅肃膂蒆膅蒄本科教学实验指导书薀葿芅薁节芈莅羂蝿(实验)课程名称:生物大分子纯化技术肇蒅莃蒁聿电子科技大学教务处制表薅目录螃实验一、重组质粒pGEFHheC转化大肠杆菌3罿附:大肠杆菌感受态菌制备(CaCl2法)4袈质粒提取5蚅实验二、IPTG诱导重组卤醇脱卤酶的表达及纯化9膄实验三、重组卤醇脱卤酶含量、纯度及活力检测17蚁薇蚅莁聿莆螄螂螁荿袄膃艿膈羄薄羁羇肄羅蒈羀膄实验二IPTG诱导重组卤醇脱卤酶的表达及纯化肂膀一、,了解不同表达体系的各自特点;。蒂二、实验原理袂卤醇脱卤酶是一类催化短链脂肪族邻卤醇化合物水解的酶,可以将卤醇底物转变为相应的环氧化物和卤离子。而这些被水解的卤素化合物大部分是应用于工业上的碳氢化合物被卤化而形成的环境污染物。因此,卤醇脱卤酶越来越受到研究者的重视。为了进一步研究卤醇脱卤酶的性质,(DE3)中进行原核表达,经IPTG诱导进行重组蛋白体外表达。蒇(一)IPTG诱导重组卤醇脱卤酶的表达芄pGEF质粒是由pET和pGEM以及pBR322质粒的不同部分拼接得到。其全长约有4936bp左右,结构简单,含有一个Amp的抗性标记,和T7的高表达效率启动子。这种启动子不能被大肠杆菌的RNA聚合酶所识别,因此当宿主缺乏T7RNA聚合酶时,重组质粒中的外源基因片段是不能表达的。为了使外源基因表达,(DE3)中。这种宿主菌的RNA聚合酶基因位于lacUV5启动子下游,受其调控。在没有诱导物时,阻遏物与lacUV5启动子结合,阻止RNA聚合酶转录;在添加了乳糖或乳糖类似物IPTG时,阻遏物与诱导物结合,解除了对lacUV5启动子的阻遏,RNA聚合酶得以表达并与T7启动子结合,从而启动了外源基因的转录和翻译。这种结构使pGEFHhes可以稳定的存在于宿主细胞中,重组蛋白质在IPTG诱导下便可以高效表达。目的蛋白可以通过硫酸铵沉淀和离子交换层析技术与细胞中其他杂蛋白分离开来。袃(二)离子交换层析莀将阴离子交换树脂(本身带正电荷)颗粒填充在层析管内,当带负电荷的蛋白质(pH>pI)就被吸引,但由于各种蛋白质所带电荷的种类和数量不同,它们被吸引的程度也不同。然后再用含阴离子(如Cl-)的溶液洗柱,含电荷少的蛋白质首先被洗脱下来,增加Cl-浓度,含电荷多的蛋白质也被洗脱下来,于是两种蛋白质被分开。高浓度的盐离子可与蛋白质胶粒争夺水化膜,同时盐又是强电解质,可抑制蛋白质的解离。因而用高浓度的中性盐,使蛋白质带电量减少,水化膜破坏而从溶液中沉淀出来。盐析沉淀蛋白质一般不引起蛋白质变性,故常用于分离各种天然蛋白质。芆(三)凝胶过滤层析莄 也称为凝胶层析(Gelchromatography)、排阻层析(eclusionchromatography)或分子筛层析(molecularsievechromatography)。其分离分离机制是按分子大小不同进行分离的一种方法。在分离过程中,小分子由于扩散作用进入凝胶颗粒内部而被滞留,且在凝胶中经过的路程长,因而最后流出;而大分子被排阻在凝胶颗粒外面,在凝胶中经过的路程短,在颗粒之间迅速通过,因而最先出峰。芄10mMTris/SO4buffer()containing1mMb-、,烧杯,试管,恒温摇床,层析柱,超生破碎仪,铁架台,离心机,玻璃棒,比色杯,分光光度计。:酵母提取物5g,蛋白胨10g,NaCl10g溶于950ml双蒸水中,用10mol/LNaOH调pH至7,补双蒸水至1000ml,高压湿热灭菌30分钟,然后4℃保存备用。蒀LB固体培养基:按上述方法配制液体培养基,,高压湿热灭菌30分钟,当温度降至45-50℃,无菌操作加入Amp至终浓度100mg/ml。迅速倒入已灭菌的平皿,制成Amp平板。普通平板不加Amp,直接倒平板,凝固后用保鲜膜封好,4℃保存备用。肈IPTG溶液:1g的IPTG溶于10ml双蒸水中,过滤除菌,。-20℃闭光保存备用。薃抗生素溶液:氨卞青霉素(以下均简写为Amp)购自Sigma公司,以无菌双蒸水配制成100mg/ml的储液,过滤除菌,-20℃保存。螂平衡缓冲液A():,β-巯基乙醇70μl,甘油100ml,,水定至1000ml。膂洗脱缓冲液B():,β-巯基乙醇