文档介绍：莈奥硝唑氯化钠注射液说明书莃请仔细阅读说明是并在医师指导下使用袂【药品名称】羆奥硝唑氯化钠注射液螇【英文或拉丁名】膄OrnidazoleandSodiumChlorideInjection虿【汉语拼音】荿AoxiaozuoLuhuanaZhusheye膆【主要成分】袄本品主要成分为奥硝唑,其化学名为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑螀【化学名】蒇1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑蚆【结构式及分子式、分子量】蚅袂分子式:C7H10ClN3O3衿分子量:【性状】莅本品为无色至微黄绿色的澄明液体。虿【药理毒理】羈奥硝唑主要在肝脏代谢,在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物,作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡,达到抗菌抗原生质的目的。蒄研究报道,奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明,其LD50值,1420mg/kg(灌胃),1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性,无致突变、致畸、致癌性,与乙醇无不良相互作用。但在用药期间对精子活动性有抑制作用,停药后则自然恢复。袁【药代动力学】蚁1、国内目前尚缺乏奥硝唑注射液的人体详细药动力学研究资料。肆2、文献报道的奥硝唑药代动力学研究情况如下:羄1)椐《马丁代尔药典》第31版(1996年版)报道,奥硝唑容易经胃肠道吸收,,24小时后又降到9ug/ml,。奥硝唑也经阴道吸收,据报道,局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12小时,最大血浆浓度约为5ug/ml。薂奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时,血浆蛋白结合率小于15%,广泛分布于组织和体液中,包括脑脊液。螂奥硝唑在肝中代谢,在尿中主要以轭合物和代谢物排泄,少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服本品后于5天消除量为85%,尿中63%,粪便中22%。%。蒈2)国外文献报道,健康志愿者30min静脉滴注1g奥硝唑,其半衰期t1/±,±,±,±。在体内代谢有两个主要代谢物,M1(1-(3-氯-2-丙基)-2-羟甲基-5-硝基咪唑),M4(1-(3-羟基-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑),代谢产物M1、M4的浓度低于原形药物,代谢物M1、M4的活性也远低于奥硝唑,其Cmax分别为85±6,120±6ng/ml,t1/±、±。由于药物的清除在肝脏中进行,肝病患者的清除率会降低26-48%,半衰期及MRT值会增加19-38%,故肝病患者给药间隔应延长,以避免药物蓄积。薇1~42周的幼儿术前20min滴注奥硝唑20mg/kg药代动力学特点与成人一致。莂【适应症】蕿1、用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括:薇1)腹部感染:腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等;肇2)盆腔感染:子宫内膜