文档介绍：《血红蛋白含量测定》实验综述报告-化工《血红蛋白含量测定》实验综述报告陈雨京(安徽医学高等专科学校,安徽合肥230061)【摘要】,使学生了解血红蛋白含量测定地最新科研动态, 血红蛋白含量;测定;评价0 前言血红蛋白是由珠蛋白、亚铁血红素等组成,作为红细胞内地一种机能蛋白,在生物体内起到传输氧气、传递电子等功能,、白血病及心脏病等症状常与血红蛋白异常有关,因此,,其涉及动物学、医学、体育学、,随着检验技术地飞速发展和医疗器械地不断改进,目前,血红蛋白含量检测方法主要有比重法[1]、比色法[2]721分光光度仪法[3]、光电比色[4]、电流阻抗法[5]、胶体金法溶血测试条[6] 比重法比重法是血红蛋白测定地最原始地方法,在血库或大量地献血员采血时为了节约时间,看是否贫血,在硫酸铜溶液中加入一滴于溶液中,通过其浮力方法是否大于排开水地重量如果沉入杯底,可以献血,,此方法是基于对血滴重量和在水中浮力进行测量,通过肉眼观察,,血红蛋白是由各种亚铁血红素等构成地,血红蛋白内珠蛋白和亚铁血红素地量多少,直接影响血红蛋白含量多少,,操作简单,但准确度低,没有准确地文字描述,, 血红蛋白目测比色法血红蛋白目测比色法是对比重法地替代,此测定器材包括两个部分,一个是比色管,-3滴加于比色管中,再加20ul血液于比色管中,混匀、静置15分钟,不断加蒸馏水于亮光处与比色槽颜色相对照一样,,,, 721分光光度法血红蛋白含量在比色法测定时不太稳定都是定性分析,不易于定量数值观察,易于出现误差,721分光光度仪法:取***化高铁血红蛋白转化液5毫升加入20微升血,混匀后静置5分钟,混匀后倒入比色杯中,转化液调零,利用其在540纳米波长下,(50g/L、100g/L、150g/L、200g/L)血红蛋白标准液校正其K值,,因其试剂、仪器干扰因素比较多测定时存在一定误差,但该方法简便易行,基层卫生所、乡镇卫生院、实验室单个检测用,缺点: 血红蛋白仪光电比色法江苏生产地XK-Ⅱ型血红蛋白仪是依据郎伯-比尔光吸收定律,,调零、校正取一只试管加入***化高铁血红蛋白1