文档介绍：:..丁苯酞胶囊联合舍曲林治疗血管性抑郁的短期疗效观(江阴市人民医院神经内科江苏江阴214400)【摘要】目的:探讨丁苯酞胶囊联合舍曲林治疗血管性抑郁临床疗效。方法:85例血管性抑郁患者,随机分为丁苯酞胶囊联合舍曲林治疗组(实验组)45例和单用舍曲林治疗组(对照组)40例,疗程12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效。结果:两组治疗12周以后HAMD评分与同组治疗前相比差异有统计学意义(P<);治疗12周以后实验组有效率高于对照组,两组有效率及HAMD总分差异有统计学意义(P<>。结论:丁苯酞胶囊联合舍曲林治疗治疗血管性抑郁比单用舍曲林治疗更为有效。【关键词】血管性抑郁;丁苯酞胶囊;舍曲林【中图分类号】R453 【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)24-0012-01血管性抑郁(VD)是中老年抑郁患者最常见的抑郁类型之一,Alexopoulos等[1]把血管性抑郁定义为“有血管性危险因子存在时发生的抑郁,并伴有神经心理学缺陷和影像学上局灶性脑病理改变”,卒中后抑郁(PSD)是血管性抑郁最常见的类型,对于血管性抑郁的治疗。丁苯酞是国家一类新药,广泛用于治疗缺血性脑血管病并取得了肯定的疗效[2],目前为止,丁苯酞对血管性抑郁相关临床研究较少。:①MD-3)及Alexopoulos等推荐的血管性抑郁诊断标准。②汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项评分≥20分。③急性脑梗死,年龄50周岁以上,NIHSS评分≤10分。入组患者85例,随机分为实验组和对照组。实验组45例,其中男25例,女20例;年龄50〜79岁,平均年龄(±)岁;平均(±)个月;HAMD评分为(±)分。对照组40例,其中男21例,女19例;年龄50〜79岁,平均年龄(±)岁;HAMD评分为(&pluSmn;)分。经统计学检验,实验组和对照组上述各项临床资料的差异无统计学意义(P>)。(石药集团恩必普药业奋限公司;商品名:恩必普)*12周联合舍曲林(美国辉瑞制药公司;商品名:左洛复)5mgqd*12周,二组常规使用抗血小板、保护血管内皮、改善循环、营养神经等治疗。、8、12周使用HAMD评估患者的抑郁严重程度。根据HAMD减分率比较两组临床疗效,痊愈,减分率>75°%;显效,减分率>50%;有效,减分率>25%;无效,减分率<25%;减分率=(治疗前总分一治疗后总分)/治疗前总分×100%;总奋效率,痊愈加奋效、显效。,定量资料用t检验,定性资料用χ2检验。(P<)。治疗后8周、