文档介绍：莄药物化学总结莂名词解释:莁药物化学:药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科。罿先导化合物:简称先导物,是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物,用于进一步的结构改造和修饰,是现代新药研究的出发点。蒄药效团:相同作用类型的药物中化学结构相同的部分,这部分结构称为药效团。广义的定义是药物与受体结合时,在三维空间具有相同的疏水、电性和立体性质,具有相似的构象。螃前药:将一个药物分子经结构修饰后,使其在体外活性较小或无活性,进入体内经酶或非酶作用,释放出原药发挥作用,这种结构修饰后的药物称作前体药物,简称前药。衿生物电子等排体:外层电子数目相等或排列相似,且具有类似物理化学性质,因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。螈结构特异性药物:药物产生生物活性的类型和强度主要是因为化学结构的特异性,使药物分子与特异的生物大分子(受体)在空间发生互补的相互作用或复合,所以这类药物的化学反应性、分子形状、体积和表面积、立体化学状况、功能基配置、电荷分布都会对活性产生不同程度的影响,而上述各种性质都取决于药物的化学结构的特异性。薄β-内酰胺酶抑制剂:针对细菌对β-内酰胺抗生素产生耐药机制而研究开发的一类药物。β-内酰胺酶是细菌产生的保护性酶,使某些β-内酰胺抗生素在未到达细菌作用部位之前将其水解失活。β-内酰胺酶抑制剂对β-内酰胺酶有很强的抑制作用,本身又具有抗菌活性,通常与不耐酶的β-内酰胺抗生素联合应用以提高疗效,是一类抗菌增效剂。膄药物:具有治疗、诊断、预防疾病、调节生理机能的特殊化学品。薁“me-too”药物:“me--too”药物特指具有自主知识产权的药物,其药效和结构与同类的已有的专利药物相似。薇―――Chapter5中枢神经系统药物蚄写出巴比妥类药物的基本结构,为什么巴比妥酸无活性?芀肈答:,Pka=,%,成离子状态,几乎不能透过细胞膜芅和BBB,药物很难被吸收。螄写出苯二氮卓类的基本结构;基本结构中1,3,7位引入取代基,对活性有何影响?蚁答:(1)1位以长链烃基如环氧甲基取代,可延长作用。螀(2)7位引入吸电子基团如硝基,明显增强活性。莈(3)4、5位双键被饱和或并入四氢噁唑环增加镇静和抗抑郁作用。袄(4)在1、2位或4、5位并入杂环如四氢噁唑环,能增加药物的肂代谢稳定性和对受体的亲和力,生物活性明显提高。膈膇抗精神病药分类及其主要药物:袄①吩噻嗪类:氯丙嗪②噻吨类:泰尔登(氯普噻吨)③丁酰苯类:氟哌啶醇蒃④二苯并二氮杂卓:氯氮平⑤其他:齐拉西酮、阿立哌唑。羀4、抗抑郁药物分类及其主要药物:袆①去甲肾上腺素重摄取抑制剂(SNRIs):盐酸丙米嗪、阿米替林;羃②5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs):氟西汀、舍曲林;袄③单胺氧化酶抑制剂(MAOIs):吗氯贝胺;莈―――Chapter6局部麻醉药罿1、局部麻醉药分类:肃答:1、芳酸酯类:普鲁卡因;2、酰胺类:利多卡因;羁3、氨基醚类:普莫卡因;4、氨基酮类:达克罗宁;肀2、盐酸普鲁卡因的结构(会书写,以下同)、合成、不稳定性、简单的结构修饰。蚈命名:4-氨基苯甲酸-2-(二乙胺基)乙酯盐酸盐膃莂不稳定性:普鲁卡因结构中的酯基易水解失活。螂简单的结构修饰:对基结构中的苯环、碳链、氨基侧链进行改造与修饰。蒇在Procaine的合成中为什么要采用先酯化、再还原的合成路线?芃答:由于苯环对位硝基的强吸电子作用,可使苯甲酸羰基碳原子的正电性增加,有利于酯化反应的进行,收率高。若先还原成氨基再酯化,氨基的强供电子作用使酯化反应较难进行,且芳伯氨稳定性较差,副反应较多,收率低。袃还原性:结构中含有芳伯氨基,易氧化,生成有色物质。PH及温度升高、紫外线、氧、金属离子均可加速其氧化。艿水解性:结构中含有酯键,酸、碱和体内的酶酯均能促其水解,生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。,水解速率增加;;-。在PH相同时,温度升高,水解速率增大。芆氯普鲁卡因:莃芄羁丁卡因:芈蒃3、利多卡因的结构、临床用途、结构特点:莀葿结构特点:酰胺键较酯键稳定;两个邻位均有甲基,具空间位阻。肇临床用途:是治疗室性心律失常和强心苷中毒引起的心律失常的首选药。蒃―――Chapter7解热镇痛药和非甾体抗炎药螁COX的概念、亚型:膁环氧合酶:环氧合酶-1(COX-1):组成酶,在正常组织中表达,促进生理需要的PGs合成,在调节外周血管阻力,维持肾血流量,保护胃肠道粘膜及调节血小板聚集等方面起着重要的作用。环氧合酶-2(COX-2):诱导酶,在炎症部位能被许多因子诱导,在炎症细胞中高度表达,对炎症