文档介绍:复习1、药物的跨膜转运的方式;2、药物的体内过程吸收:首过效应;F;影响因素分布:影响因素代谢:肝药酶;影响因素排泄:肝肠循环;影响因素3、药动学参数:T1/2、Css、Vd1第2章传出神经系统药物2第一节概述作用于传出NS的药物,种类繁多,临床应用广泛,但从其作用部位和机理来看,均作用于传出N末梢突触部位,通过影响传出N生理、生化功能而产生效应。其作用表现与相应传出N兴奋时的效应基本相似或相反。::①神经元之间的衔接处即突触(synapse)②神经末梢与效应器细胞之间的衔接处称接点(junction),也可称突触(synapse);③运动神经与骨骼肌的连接叫神经肌肉接头(neuromuscularjunction):①突触前膜:是神经末稍邻近间隙的膜②突触间隙(left)(15-1000nm)③突触后膜:是次一级神经元或效应器细胞上的膜,骨骼肌细胞的突触后膜也称终板膜(endplatemembrane)①乙酰胆碱(Ach)②去甲肾上腺素(NA)81、释放Ach的N纤维—胆碱能N2、释放NA的N纤维—肾上腺素能N所有的节前纤维胆碱副交感N的节后纤维能N运动N少部分的交感N节后纤维(支配汗腺和骨骼肌舒血管神经)肾上腺素能N—绝大部分的交感N节后纤维。:910