文档介绍：药品名称:【通用名称】 注射用更昔洛韦 [药典]【商标名称】 德洛好【英文名称】 GanciclovirforInjection [药典]【汉语拼音】 ZhuSheYongGengXiLuoWei成份:本品主要成份为更昔洛韦,辅料为氢氧化钠和右旋糖苷40。化学名称:9-(1,3-二羟基-2-丙氧***)-鸟嘌呤。化学结构式:分子式:C9H13N5O4分子量::化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗病毒药 >> 逆转录酶抑制药性状:本品为白色疏松块状物或粉末,有引湿性。适应症:本品仅用于:l、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。2、治疗免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎。规格:(按C9H13N5O4计)用法用量:(一)对于肾功能正常者:l、治疗CMV视网膜炎的标准剂量:1)初始剂量:5mg/kg,每12小时一次,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间l小时以上,连用14—21天。2)维持剂量:5mg/kg,每天l次,7天/周,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间l小时以上;或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间l小时以上。2、预防器官移植受者的巨细胞病毒病:1)初始剂量:5mg/kg,每12小时一次,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间l小时以上,连用7—14天。2)维持剂量:5mg/kg,每天l次,7天/周,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间l小时以上;或者6mg/kg,每天l次,5天/周,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间l小时以上。(二)特殊用药指导l、肾功能不全者:对于肾功能不全患者,参照下表中更昔洛韦溶液推荐剂量和用药间隔的调整:,每周3次,在血液透析后进行。本品需在血液透析完成后短时间内给药,因为血液透析可减少大约50%的血浆浓度。由于对肾功能不全病人推荐使用调整剂量,其血清肌酐或肌酐清除率水平应密切监控。2、患者的监测:由于接受更昔洛韦的患者发生粒细胞减少症,贫血和血小板减少症的频率高(见不良事件),建议经常进行全血细胞计数和血小板计数,特别是以前使用更昔洛韦或其他核苷类拮抗剂出现血细胞减少者,或治疗开始时中性粒细胞计数小于1000个/μL者。对肾功能不全患者,需仔细依照血清肌酐或肌酐清除率调整剂量。(见剂量和用药方法)3、减量:肾功能不全患者需减低剂量。对于出现中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者考虑减量(见不良事件)。更昔洛韦不可用于严重中性粒细胞减少(ANC小于500个/μL)或严重血小板减少(血小板小于25000个/μL)的患者。本品的配制方法:首先根据体重确定使用剂量,用适量注射用水或***化钠注射液将之溶解,浓度达50mg/ml,再加入到***化钠注射液或5%葡萄糖注射液、复方***化钠注射液、复方乳酸钠注射液100ml静脉滴注,滴注浓度不能超过l0mg/ml。注意:本品仅供静脉滴注给药,不可肌肉注射。本品使用时不可静脉快速注射或静脉推注,不可超过推荐剂量,不可超过推荐的滴注速率。不良反应:据资料介绍,接受静脉注射更昔洛韦或口服更昔洛韦治疗的病人不良反应详细情况如下:l、AlDS患者3个对照、随机、Ш期比较更昔洛韦注射制剂和口服制剂对CMV视网膜炎维持治疗的临床试验己经完成。在这些试验中,有9%的患者由于不良事件提前终止了更昔洛韦注射剂和口服制剂的治疗。在l项安慰剂对照、随机、Ш期试验中,由于不良事件,并发疾病发生或恶化,%,安慰剂组为16%。这些对照临床试验中的化验检查和不良事件总结如下:不良事件:下表显示了在3个接受更昔洛韦注射制剂和口服制剂的对照临床试验和一个使用更昔洛韦口服制剂与安慰剂对照预防CMV病的临床试验中,报告率大于或等于5%的不良事件。以下事件在试验中出现频率高,但其在安慰剂治疗的个体发生率相同或更高:腹痛、恶心、腹胀、肺炎、感觉异常、皮疹。视网膜剥离:视网膜剥离在CMV视网膜炎个体接受更昔洛韦治疗前和初始治疗后均有发生。与更昔洛韦治疗关系尚未知。视网膜剥离发生在11%的更昔洛韦静脉治疗的患者及8%更昔洛韦口服治疗的患者。CMV视网膜炎患者应经常进行眼科检查,以监测患者视网膜的状况并发现任何其他视网膜病变。2、器官移植受体:有3个更昔洛韦注射制剂的对照临床试验和l个更昔洛韦口服制剂的对照临床试验评价其在器官移植受体预防CMV病。这些研究中的化验检查和不良事件报道总结如下。实验室检查:下表显示观察到的粒细胞减少症(中性粒细胞减少)和血小板减少症的发生率:下表是这些对照临床试验中血清肌酐升高的发生率:在4个试验中的3个,患者接受更昔洛韦注射制剂或口服制剂比安慰剂组出现血清肌酐水平的升高。这些试验中的大