附件1.流程图.doc

文档介绍：、三类医疗器械生产企业许可证核发流程图腿羇申请人提出申请芄不符合要求一次性书面告知蚃薀申请人所在地市局受理点形式审查、受理(5个工作日)蒅肃申请人所在地市局医疗器械监管处资料审查、现场检查并填写现场验收记录、提出初审意见、分管局长签发(10个工作日)螂螇申请人所在地市局将有关材料上报省局***螂省局医疗器械监管处经办人提出综合审核意见、分管处长签署复核意见(15个工作日)袂膈向社会公示(5个工作日)薅袅省局医疗器械监管处收集公示意见将审批结论报分管局领导审定签发(5个工作日)羂(5个工作日)蕿芇向社会公告薄制证(5个工作日)羂羀省局受理大厅将证件发申请人所在地市局受理点或申请人(5个工作日)螄第二、三类医疗器械生产企业许可证变更流程图莃肂申请人提出申请肆蒆不符合要求一次性告知膁申请人所在地市局受理点形式审查、受理(5个工作日)膂蒇是否属简易审批程序羄是 否膄节申请人所在地市局医疗器械监管处资料审查、现场检查并填写现场验收记录(如有)、提出初审意见、分管局长签发(7个工作日)袈申请人所在地市局审批、办结并制证(当日) 蚆羃如属市局办理事项,申请人所在地市局提出综合审查意见(8个工作日)莂如属省局办理事项,申请人所在地市局将有关材料上报省局艿申请人所在地市局将审批材料上报省局肄蚂制证(5个工作日)蒁省局医疗器械监管处经办人提出综合审核意见、分管处长签署复核意见、报分管局领导审定签发(8个工作日)蚀袆市局受理大厅将证件发申请人(5个工作日)螅薁制证送达(5个工作日)袇省局受理大厅将证件发申请人所在地市局受理点(5个工作日)以下无正文仅供个人用于学****研究;不得用于商业用途