文档介绍：《兽医药理学》(分值:15%)

:用于预防、治疗和诊断动物疾病,促进动物生长繁殖及提高生产效能的
物质。
:为对动物机体造成损害作用的物质。
:按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制
剂。
:将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
:凭兽医的处方才能购买和使用的兽药,未经兽医开具处方,任何人不
得销售、购买和使用处方药。
:是指由国务院兽医行政了个管理部门公布的、不需要凭兽医处方就
可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药。
:指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。
:药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏,受肝脏的作用,使吸收的药
物代谢灭活,进入体循环的药物减少,导致疗效下降或消失的现象。
:药物在动物体内发生的化学结构的改变,也称为药物代谢。
:药物在机体内与机体细胞间的反应。
:在药物作用下使机体的生理、生化功能增强,该药物称兴
奋药;反之称为抑制药。
:药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。
(全身作用).~药物吸收入血液循环,分布全身而发挥作用(如全麻
药、降压药)。
(直接作用):药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。
(间接作用):由于药物原发作用的结果,引起产生其它间接作用。
:指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异,
某一药物对某一器官、组织作用特别强,而对其他组织的作用很弱,甚至对相邻
的细胞也不产生影响。
:也称治本、用药的目的在于消除发病的原因,去除疾病的根源。
如抗菌药物杀灭或抑制病原体。
:为用药的目的在于改善疾病的临床症状,也称治标。如用解热镇
痛药所消除机体发热之症状。
:在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所
固有,选择性作用低的表现。
:指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生
的危害性反应
:也叫超(过)敏反应,是指机体对某些抗原初次应答后,再次接
受相同抗原刺激时,发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异
性免疫应答。
:也称治疗矛盾,是指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应,
是治疗剂量下治疗作用本身带来的后果。如草食动物长期使用四环素类抗生素。
:停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存效应。
:又称特应性反应,是指个体对有些药物的异常敏感性。该反应
和遗传有关,与药理作用无关,大多是由于肌体缺乏某种酶,是药物在体内代谢
受阻所致。
:指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化,出现如沉
淀、变色、潮解或失效,导致药物疗效降低或消失。
:主要是指一种药物能使另_种药物的吸收、分布、化谢和
排泄等环节发生变化,从而影响另一种药物的血浆浓度,进一步改变其作用强度。
:药物合用,一种药物改变了,另一种药物的药理效应,但
对血药浓度并无明显的影响,而主要是影响物与受体作用的各种因素。
拮抗作用:两药配伍(联合用药)使药效小于各药单用的效应之和。
增强作用:又称协同作用,两药合用的效应超过各单用时的效应之总和,如磺
胺类与增效剂甲氧苄啶(TMP)并用,其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和
的几倍或十几倍。
相加作用:两药合用的效应为各药单用效应的总和,如青霉素与链霉素合用。
:在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子,存在于细胞膜、胞
浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构牙口构型。
:对受体具有识别能力并能与之结合的物质。
:把与受体结合后能产生药理效应的药物称为激动剂;把与
受体结合后不能产生药理效应的药物称为颉颃剂。
:是指药物的结构与药理活性或毒性之间的关系,化学结构
相似的药物与相同的靶点可通过分子间的相互作用而结合。引起相似或相反的效
应。
:在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,
而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称
为量效关系。
:治疗指数;LD1/ED99;安全范围
:潜伏期、持续期和残留期。
:
:凡能选择性地杀灭或抑制机体内的病原体和