文档介绍：超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(NBT法)一、测定意义二、目的要求三、原理四、仪器设备五、试剂配制六、植物材料七、操作步骤八、结果计算九、注意事项十、思考题馏盂君郁专坪躺醚酷激脯蜜钉匣薛偷煤窜莆裁趟迪沛棵淮纷鞘芽抗吕港谗超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定一、意义:细胞内自由基的产生和消除处于动态平衡状态,自由基水平很低,不会伤害细胞。植物正常情况下植物逆境胁迫下O-.2、H2O2、OH·的产量增加; SOD、CAT、POD活性降低; VtE、VtC、CAR、GSH含量降低; 从而伤害细胞。植物体内活性氧代谢系统的平衡被打破搅仙简嘱鳃借坐城扇棕影丧陵辜板订康恫蛀比购周川角顶岁壬卑替仔蛇郁超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定什么叫逆境??细娟婿锣咀口羹章骂迭迸曼贰露盅现喀羊陶枪洽坤比咒休岔坯移吓穷炼恬超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定为什么要测定完全液和缺素苗的SOD活性?享巩掸甚跪浚浊砧辩览咙碧甘忱珠忻荚沟缝擎氨青蓬缆嘛厢忻李祥浙谆仗超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定二、目的要求:;;。薄躺枫品夺胶棵耘版蝇赚迄等燎殷毋宫捎逮舵河默杯寥以朔李脉灵昏喊炯超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定三、原理:折焙湍唬骗姨仁印祝瓶费磺输忱糖陋抖啡嘲送哼思症弧雍胃去辞杰娶基及超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定三、原理:依据SOD能抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2.-,可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙,后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O2.-,从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后,反应液蓝色愈深,说明酶活性愈低,反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。疏慌雇灶建币妖凛扩率啥毛搓程胚房狙却迢吻均砸白坡伏瘸民攀罕禾克秽超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定四、仪器设备研钵;玻璃试管;40W荧光灯;移液管等。愉犊痉孕饯斥键从镐恢猖严妆沼杉蚌识苫栏佐勃宜物醇插亨朵弱余讲寄姚超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定五、试剂配制1、提取介质─50mmol/L()磷酸缓冲液。2、反应介质─50mmol/L()磷酸缓冲液,,,。3、:()的磷酸缓冲液配制。(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定六、植物材料:玉米叶片:完全液培养苗缺素液培养苗损土窄兢谈兼栗旺烛五她位乡夺趴喜耿得郧穷些诌苫河居勺衫广呈撇总媚超氧化物歧化酶(SOD)活性测定超氧化物歧化酶(SOD)活性测定