文档介绍：(1)低侵袭性(indolent)(低度恶性)非霍奇金淋巴瘤的治疗低侵袭性非霍奇金淋巴瘤包括小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞性淋巴瘤、边缘带B细胞淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤及蕈样霉菌病。低侵袭性非霍奇金淋巴瘤自然病程长,中数生存期约6、7年。(2)侵袭性(aggressive)(中度恶性)非霍奇金淋巴瘤的治疗侵袭性淋巴瘤对放疗及化疗敏感,以积极的多药联合化疗为主,配合局部放疗。CHOP方案目前依然被认为是治疗侵袭性淋巴瘤的金标准化疗方案。治疗应争取达到完全缓解,其后给予2~3个周期的巩固化疗,总共约需6~9周期。巨大肿快或残存病灶可局部病灶野放疗。复发的病例可给予挽救联合化疗。初治不能达到完全缓解的难治病例和复发病例化疗尚敏感者可进行大剂量化疗或加放疗联合自体造血干细胞移植(HDC+APBSCT)治疗。(3)高侵袭性(highaggressive)(高度恶性)淋巴瘤高侵袭性淋巴瘤包括Burkitt淋巴瘤和前体淋巴母细胞淋巴瘤,疾病进展迅速,易出现骨髓和中枢神经受侵。一线治疗极为重要,应积极进行大剂量强化治疗。 (1)Burkitt淋巴瘤 Burkitt淋巴瘤呈高度侵袭性,多见儿童,发病呈地方性(非洲)及散发性,多发生淋巴结外如颌面部及腹部,易播散至骨髓及中枢神经系统。治疗应给予积极的强烈联合化疗:①根据BL的生物学特点,化疗应采用高强度、短疗程的治疗方案,剂量强度与预后相关。②当采用改进后与儿童相似的高强度、短疗程的常规化疗方案,***和儿童的疗效相当。③加强全身化疗的强度,安徽济民肿瘤医院绍特别是增加易透过血脑屏障的药物如Ara-C和MTX的剂量,结合预防性鞘内注射,可以提高患者的治愈率。④即使晚期病人,包括骨髓和中枢神经受累的病例,采用大剂量化疗也可能治愈。⑤BL复发常发生在诊断后一年内,病人2年不复发可视为治愈;2年无病生存率50%~60%。(2)前体淋巴母细胞淋巴瘤(LBL) 无论是I期还是IV期LBL患者,均应按全身性疾病治疗。治疗方案首选Hyper-CVAD(环磷酰***300mg/m2q12hd1-3,长春新碱2mgd4,11,阿霉素50mg/m2d4,地塞米松40mgd1-4,d11-14)与交替的大剂量甲氨喋呤(MTX)联合阿糖胞苷(Ara-C)方案(MTX1g/m2d1,Ara-C3g/m2q12hd2-3)。这个方案的特点是采用无交叉耐药的多个药物组成联合方案,并针对LBL细胞增殖分裂快的特点,采用分割并加大CTX的用量;在激素的应用上以地塞米松替代强的松,广州肿瘤医院生物治疗中心杨博士,胃癌的早期症状因地塞米松在中枢神经系统内的半衰期较强的松长,可以更好的预防中枢神经系统的受侵或复发,同时体外实验显示地塞米松对淋巴细胞的毒性比强的松大几倍~十几倍;而大剂量的MTX,Ara-C可以更有效、更快速的杀伤肿瘤细胞,使患者尽快的达到完全缓解,从而避免耐药细胞的产生,降低复发率,同时又加强预防了中枢神经系统的受侵或复发。完全缓解后需给予巩固化疗及维持化疗。***治疗5年生存率30%~40%。高危患者可进行大剂量化疗或加放疗联合自体或同种异体造血干细胞移植(HDC+auto/allo-PBSCT)。(3)弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 1)局限期DLBCL的治疗局限期一般是指I期(有或无伴大肿块者)和II期(无大肿块者)。II期有大肿块的