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上传人:经管专家 2013/11/29 文件大小:0 KB

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文档介绍

文档介绍:Registration begins 1 June 2008 June 1 begins Registration
Enters into force 1 June 2007 June 1 force into Enters
化学品的注册、评估、授权和限制法规化学品的注册、评估、授权和限制法规《《
》》
化学品的注册、评估、授权和限制法规《

化学品的注册、评估、授权和限制法规《

化学品的注册、评估、授权和限制法规化学品的注册、评估、授权和限制法规《《
》》
化学品的注册、评估、授权和限制法规《

化学品的注册、评估、授权和限制法规《

and Restriction of of of Restriction Restriction and and
emicals emicals Ch Ch
and Restriction of of Restriction and
emicals Ch
and Restriction of of Restriction and
emicals Ch




R
egistration, egistration, R
egistration, egistration,
E
valuation, valuation, E
valuation, valuation,
A
uthorization uthorization A
uthorization uthorization
R
egistration, egistration,
E
valuation, valuation,
A
uthorization uthorization
R
egistration, egistration,
E
valuation, valuation,
A
uthorization uthorization
Regulation (EC) (EC) Regulation
Regulation (EC) (EC) Regulation
Regulation (EC) (EC) Regulation
Regulation (EC) (EC) Regulation
REACH
法规
法规
法规
法规
目录目录
PART 1 预注册注册义务分析
REACH概要及相关义务分析通报SVHC义务分析
有害物质管控义务分析
企业应对
PART 2
企业应对 CTI支持服务 CTI服务
案例分析
PART 3 讨论

REACH法规各部分的执行主体法规各部分的执行主体
R E A
注册评估授权和限制
由欧州化学品管理依据评估的结果由欧委
由欧盟境内的法
局依据注册卷宗进会成员国决定对某种物
人实体或机构来
行评估,包括卷宗质或其某方面的用途进
注册,企业递交
本身的评估和对企行限制,在企业提出申
注册卷宗,详细业注册的化学物质请的情况下,授权企业
说明产品所含化对人类和环境造成使用某些存在危害风险
企业关注
学物质各种属性危害风险进行评估的物质
Part 1 概念概念
物质、配制品、物品
物质、配制品、物品注册要求不同
Substance、Preparation、Article
分阶段物质、非分阶段物质
注册时限不同
Phase-in substance& Non-phase-in substance
授权或限制
受高关注度的物质 SVHC
CMR物质:致癌性(carcinogen),致突变性(mutagen),对生殖系统有毒性(reprotoxic)
PBT物质:持久(persistent)、生物累积(umulative)和毒性(toxic);
vPvB物质:强持久性(very persistent)和强生物累积性(very umul-ative)
What to register
依“吨位数”提
注册注册范围范围交注册资料
注册所有销往欧盟市场的产量大于1t/y的:
–化学物质本身(substance on their own);
–配制品中化学物质(substance in preparation);
–物品中有意释放的化学物质(substance in
article).
注册,是针对物质的!
涉及家电、纺织、
服装、鞋业、玩具、