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普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效.docx

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普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效.docx

上传人:fr520520 2019/4/8 文件大小:32 KB

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文档介绍

文档介绍:普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效摘要:目的:探究普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,为今后的临床工作提供参考依据。方法:选取2019年5月~2019年5月我院收治的200例哮喘患儿为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组与观察组,对照组给予盐酸氨溴索静滴治疗,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。结果:两组患儿治疗后FEV1/FVC%比较t=(P=);结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著,能有效改善患儿的肺功能,安全无副作用,值得临床推广使用。关键词:普米克令舒;博利康尼;雾化吸入;哮喘气管哮喘是一种以发作性喘息、胸闷、气急等一系列症状出现的呼吸道慢性疾病,儿童时期较为常见。临床上既往称为过敏性咳嗽,该病的发病机制及病因尚不明确,且起病时间较长,所以误诊率极高[1]。通过药物吸入能迅速的达到患儿的病变部位,同时药物使用量少、见效迅速、全身不良反应轻等特点。我院对100例哮喘患儿采取了普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,取得了较好的临床效果,现将结果报告如下。~2019年5月我院收治的200例哮喘患儿为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组100例。治疗组男性62例,女性38例,年龄6~14岁,平均年龄(±)岁,发病时间2~6d,平均发病(±)d;对照组男性56例,女性44例,年龄6~13岁,平均年龄(±)岁,发病时间1~7d,平均发病(±)d;。两组患儿在性别、年龄、发病时间比较上,差异无统计学意义。(2008年)诊断标准[2],且符合下列条件:①临床无感染症状或经长期抗感染治疗后无效;②有家族特异性病史,或变应原检查为阳性;③排除因肺炎支原体感染、衣原体感染、气道异物、鼻窦炎、结核、肿瘤等原因引发的慢性咳嗽;④支气管激发试验呈阳性,持续1~2周检测PEF变异率,每日>20%。、抗感染、静脉注入氨茶碱等常规治疗。对照组给予浙江康恩贝制药股份有限公司生产的盐酸氨溴索注射液(国药准字H20193225)静脉滴注治疗,15mg/次,2~3次/d,病情较重的患儿可加至30mg/次,均为慢速静脉滴注,连续治疗3d。观察组给