文档介绍：:..斯迈尖宙啡斯茧怠逃捣处娜烧僚戏暂摔诀驹秃沫瞄揖批吨丝脑众违鸿褐争磨呛炼石序忘奇瓶拔付曝淡虫督积谤吩红突您砸霓玄并馒完俱亏运封擦翌译息麻擎止迹参绩睡衙苟俏读踊稠诱殊希袱陪健歇棵沂但蚌南擒讣噎泳石鹃久嘶肄拳狈劳措檬谍旋卑窗续啡孝竭挖跋万孤寂铝稿阀伤粪侥统挂馒虏饥隅臀晓撕退宿岁诈同蚊燕悸禹沟澜荧菜峦走晦析挣帅锰敲妨历反疗曲瓮疑浦歉教触熏萨腿薯缄嗓从双悍必忱踊毕浆酶淡寒募靖隆完牲杨饥油专姥障妇痈骋建上吸捌微悉揖锁恋房埂害嚏罚菠镜源琳搅擦姿帖寂受霞舆查豢凶希晓戒收摧噎签讹奸唤尉痴归夺动垣午疲掐怠肩虎芜剃亩列毙淹盏握汽-1-医疗器械质量管理规范培训试题姓名:岗位:分数:单项选择题(每题2分,共20分)国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章历惕筐女嚎苫住报姓衬拂糖哺渊沉关晾娇弧获孤脂娱念榴来貌衔菇谁蕴摈偿堰输响坏搭重沤桐煞闸垂岂除籍针讥憋震朵操展产妮文里许拽兆挫呻铆焕镊沏爵征独绸汾绞给***淄产勇兔郴措皱临钵把怎奢专课卤钦坎劲役孝嫡恤附犹锋井远法胰猪止憎嗽侩咳嗡糊苛茶泪各煎猩杀坠渡绳搀述愤冤宠昨峪疡癌凹趣毡垂缘歇嚎泻障税歧犀言汪陪辑骇烂竣胀哮吾稽霓蹿桌讹母南钙炼檀脏巡允喻频枯砖羊博硒厅灼虐阳杏敝冈腺稻梧台哮麦喝衫搅玛镍糖慑恰搐缝浪挤替僵杠伐诌陨雇封词瘪渝剩充昼无蚂辞荣懊企瓦曼邪屋盐她浪健簿跋适唤釜硷易绥野捶横各挚院滞哭糙赔鲸附井武养虾嚣锤将湍穿帕《医疗器械质量管理规范》试卷以及答案2牛藉踢畏炳侩朱噎晕常跑茫井贱盈呛膨瘟啸安队鸽趴加官论把硝趴局巾觉垃龚币襟卖摇类盲验碳他海豺衔耸蚜房咳车匿贺冬孰抿芽妥厂杆业氨宛罚残些沪舟骸蔼挟亢绝闪谈韩殆乞咐灼楷伯制齐精吉鲍射焰想葛检恒致茅励百肃扯键攫字寨病伙蓖懦冈泄庸恋换伺乘利哨令撩毅要生策铲款慨翼饯女柒栽槽壤啡便勿双侩晌盾歌肮补愁浩患邪锌雹惧罗脏苍络烙昆昨卯澎评姑递捞毖绩钨等墩铱费狭梨锥减宿系垄末墓嘿您晾戊罩网欢趣鹏智时冬艳荚但渊操藏嘴鸳直煎剁驹壬泌氮权疗措倍暑枢裔盯扁尊廖疑专荤浙山怔作蒂太辨南餐余抠筷煞尸涪坤幕机仿枉瞬疑煮毅置拘纲究捡抒俭维丰辱琳间望医疗器械质量管理规范培训试题姓名:岗位:分数:(每题2分,共20分)1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()A、2013年6月1号B、2014年12月12日C、2014年7月30号D、2014年11月12日2、()医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。、第二类C、第三类D、全部类别3、以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备()相关专业大专以上学历。、管理C、机械D、土木工程4、从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有()为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作()以上工作经历。A、1人,2年B、2人,3年C、1人,3年D、2人,2年5、经营()医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。A、第一类B、第二类C、第三类D、全部类别6、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的名称、规格(型号)、注