文档介绍：北方药学 2011 年第 8 卷第 3 期 19
小剂量***哌啶醇与***治疗老年期精神分裂症的对照
邹圣军李侃郭中孟(江西省精神病院南昌 330029)
摘要:目的:比较小剂量***哌啶醇与***治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将 60 例门诊治疗或住院治疗
的老年期精神分裂症患者随机分成两组,分别给予小剂量***哌啶醇(n=30)与***(n=30)治疗,疗程 8 周,在治疗前及治疗
后 2、4、6、8 周末分别采用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)、锥体外系副反应量表(RSESE)、副反应量表(TESS)评定
临床疗效及不良反应。结果:两组治疗 8 周后 PANSS 总分均较治疗前显著下降,两组间比较差异无显著性(P>)。不良反应
均少而轻。结论:小剂量***哌啶醇与***治疗老年期精神分裂症患者疗效相当,同样具有依从性好,不良反应轻,疗效及安全
性好的特点。
关键词:小剂量***哌啶醇***老年期精神分裂症
中图分类号::B33333333333333333文章编号:1672- 8351(2011)03- 0019- 02
***哌啶醇是经典抗精神病药物, 临床运用多年, 疗效确师以上人员进行,评定人员之间一致性训练检验 Kappa=。
切。一般推荐日剂量在 20~40mg。我们在临床实践中发现,小以总分减分率<20%为无效,≥20%为有效,≥50%为显效,≥
剂量的***哌啶醇(日剂量 2~4mg)同样有很好的疗效,并且常 80%为痊愈。用 RSESE 量表评定锥体外系症状,TESS 量表评
见的副作用少,价格低廉,尤其在老年人身上,还具有安全性定其他不良反应, 在治疗前及治疗后 1、2、4、6、8 周末分别评
高的特点。为印证我们的经验,我们将小剂量***哌啶醇与利培定。
***进行临床对照观察, 评价两种治疗方法对老年期精神分裂 统计分析
症患者的疗效和安全性。全部数据输入计算机, 采用 统计软件包进行分
1 对象和方法析。采用 t 检验和 X2 检验。
对象 2 结果
为 2010 年 1 月~2010 年 12 月在本院住院治疗或门诊就 PANSS 量表评定
诊的精神分裂症患者,年龄大于 55 周岁,MD-3 精神两组治疗前后 PANSS 各因子及总分比见表 1, 治疗前各
分裂症诊断标准[1]。 PANSS≥60 分,未经系统治疗或首发者,对因子分及总分两组间比较均无显著性差异(P>)。治疗后 4
兴奋、冲动症状明显及治疗依从性差者不纳入,排除酒精物质周两组各因子分及总分均有不同程度的下降, 与治疗前比较
滥用、严重脑器质性和躯体疾病。共计 60 例,随机分为两组: 有显著性差异(P<)。
服用小剂量***哌啶醇组 30 例,其中男 17 例(%),女 13 例表 133两组治疗前后 PANSS 评分比较(x±s3)
(%),平均年龄 ± 岁,平均病程 ± 年;服用利
类别治疗前治疗后 1 周治疗后 2 周治疗后 4 周治疗后 6 周治疗后 8 周
培***组 30 例,其