文档介绍：常言道,“是药三分毒”,尤其是副作用大的处方药,在没有医生处方的情况下购买和服用,很可能药不对症,引起不良反应,甚至造成药物成瘾等严重后果。 据WHO调查,全球的病人有1/3是死于不合理用药,而不是疾病本身。近年我国每年5000多万名住院病人中,至少有250万人入院治疗是与药物不良反应有关,因此致死的人数每年约有20万,我国约1000万名聋哑人中60%到80%也与药物不良反应有关。 如果说老百姓缺乏安全用药知识尚可理解,那么作为药品流通渠道终端的药店,是否应该承担起责任,把好药品零售关呢? 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,不准在大众传播媒介进行广告宣传。吃药前,你会看说明书吗?有的人认为只要是医生开的药肯定没问题了,从来不看说明书;有的人生病从不去医院,在药店里买上几盒,看完服用方法,就把说明书扔掉;有的人拿到药会把说明书从头到尾认真研读,最后却被毒副作用吓得不敢吃;还有的在药店里把同类药的说明书对照来看,哪个不良反应少就买哪个……药品标签、说明书概念药品标签或说明书既是医师、药师和病人治疗用药的依据,也是药品生产、经营部门向医疗卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介。药品标签或说明书是药品报请审批的必备资料之一。生产厂家不只是对药品质量负责,而且对药品的说明书、标签内容是否符合要求和真实也要负责。药品说明书与标签要求药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围。药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得已粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。药品包装要求药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。精、麻、毒、放说明书与标签要求麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。:通常可分为商品名或通用名、化学名。通用名和化学名世界通用,任何教科书或文章上出现的应是同一名称,一般以英文和译文表示。至于商品名,每一家生产药厂都可为其产品取一个商品名。因此,相同成分的药品,或是化学名相同的药品,可能有多个商品名。不同的商品名,意味不同厂家的产品,也意味不同的品质。说明书的基本内容通用名不同的商品名复方氨酚烷胺感康、快克、盖克、太福、新可立克、克欣诺、感易飞对乙酰氨基酚泰诺林、百服宁、恒诺、泰利诺、必理通、斯耐普、醋氨酚、仁同停退热净、雅司达、一粒清、罗红霉素必素林、罗力得、乐喜清、赛乐林、罗施立、西适宁、 罗迈新、仁苏、严迪、美加达