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斜颈治疗.pptx

上传人:1485173816 2019/4/19 文件大小:811 KB

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文档介绍

文档介绍:斜颈的治疗与康复斜颈:可分为先天性肌性斜颈和先天性骨性斜颈。前者是由于一侧胸锁乳突肌挛缩引起的头颈歪斜的先天性颈部畸形,相当多见;后者是因颈椎骨质发育畸形所致的斜颈,较少见。病因:先天性肌性斜的病因目前仍未明了。但大多数学者认为子宫内压力异常或胚儿胎位不正是产生先天性肌性斜的主要原因。胎儿在宫内位置不正或受到不正常的子宫壁压力可使一侧颈部受压,胸锁乳突肌内局部血运循碍,致使该肌发生缺血性纤维变性引起斜颈,也有学者认为是胸锁乳突肌营养血管栓塞,导致肌纤维变性而形成斜颈。斜颈疾病认识1、一侧胸锁乳突肌因受产道或产钳挤压受伤出血,血肿机化形成挛缩2、分娩时胎儿头位不正,阻碍一侧胸锁乳突肌供血不足,引起该肌缺血性改变所致3、与生产过程没有关系,由于胎儿在子宫内头部向一侧偏斜导致病因机制产后一、斜颈畸形:婴儿出生后其母亲可发现患儿头部向患侧倾斜,面部向健侧旋转,下颌指向健侧肩部。2~3周后斜颈畸形更加明显。将头转向健侧明显受限,症状较轻者应仔细观察才能发现。此症状随着患儿的生长发育日益加重。临床表现Ⅰ二、颈部肿块:一般在出生后或出生后2周内可触及颈部肿块,位于胸锁乳突肌中下段,以发生于右侧者多见。此肿块呈梭形,无压痛,一般在1~2个月后达到最大,之后逐渐缩小至完全消失,此类患儿中有一部分可发生肿块不消失并产生肌肉纤维化和挛缩引起斜颈畸形。临床表现Ⅱ三、颜面部畸形:先天性肌性斜颈早期未得到有效治疗,2岁后即会出现颜面部畸形。主要表现为面部不对称,双侧眼外角至口角的距离不对称,患侧距离缩短,健侧增长。患侧眼睛位置平面降低,因双眼不在同一水平线上,易产生视力疲劳而出现视力减退。健侧颜面部圆而饱满,患侧则窄而平。颈椎可发生代偿性侧凸畸形。此外,患儿整个面部,包括鼻、耳等也可出现不对称性改变。临床表现Ⅲ小儿肌性斜颈一侧胸锁乳突肌肌发生纤维性挛缩头和颈不对称畸形头斜向患侧前倾旋向健侧面部畸形1、超声检查:尤其对于小儿的先天性肌性斜颈,超声检查能够准确地与颈部其他疾病鉴别,如颈部囊性淋巴管瘤、颈部淋巴结肿大等。尤其就诊时肿块已消失者,超声检查更为重要。2、X线检查:有利于鉴别不同原因造成的斜颈,如枕颈部畸形所致的骨性斜颈和自发性寰椎旋转性半脱位引起的斜颈一般不会产生胸锁乳突肌的挛缩和肿块,后者多有轻微外伤或上呼吸道感染病史。3、手法检查(如图)检查肌性斜颈先天性神经性斜颈斜颈骨性斜颈后天性继发性斜颈代偿性斜颈两类五型二十种疾病颈肌挛缩、颈肌纤维化、颈肌缺血、颈肌萎缩颈肌挛缩、药物后遗症、脑瘫后遗症、儿麻后遗症先天性短颈、环枕骨化、颈椎融合、颈椎缺血外伤印痕、自发性半脱位、颈椎损伤、颈部感染挛缩斜视代偿、双眼视差大、颈部炎症代偿、:本症多系先天性枕颈部畸形所致,包括短颈畸形、颅底凹陷、半椎体畸形、寰枕融合及齿状突发育畸形。上述疾病可造成斜颈及面部不对称,但一般不会产生胸锁乳突肌的典型条索状挛缩带及肿块,X线检查可明确上述诊断。:婴儿期患有颈部淋巴结炎,可迅速发生斜颈并可出现颈部肿块,但此肿块往往压痛明显并不位于胸乳头肌之内。:寰枢椎旋转性半脱位同样可以引起斜颈,但此病多有轻微外伤或上呼道感染病史,主要表现为颈部旋转运动受限及颈部疼痛症状明显,胸锁乳突肌内无紧张条索带,X线检查可鉴别。:颈椎结核可使胸锁乳突肌痉挛而产生斜颈,但此类患者颈部疼痛明显,颈部活动明显受限,下颌偏向患侧,X线检查可明确诊断。临床诊断