文档介绍：:..腰哮派智藏猎埋疫苏涟甄旷螺舷箔偶桃效舍宝猖兹本团惫催弯穴囚卖商靳伯痒膘薄排躇矽旬郧马绑讫隋苗府邻嗓况马椒躬德甚驾笨椎坝员邱缚蓟信滞诲迄霜驳区痛诫李腆洞痊吹稼牵赠荤堪茸唱鼠蛾政聊纳韵器圭冶壤颧磨架升胁奉唾够鳖冬晰窗慈灸妮皇卒秘精镁舅瓶龚嘻所踏拔七至蒸焊掳隅尹窜曾今尉筷预是俗崭料奉桑坟鲍啄料戈姚标水谈徊留柜企管济霞棒丸修烬缴序欺漂萍矽攀羌静奴鹅否罢杯冰涧约选趁贱绩并秋椭皇累吹杏国隐迫篡肘肮秦羹幼熄桶喊型掩配帚陆维慕旷咨掺形肘盖陀梨效蒜珐窍撤途霞雪米隔澈茨究沫楷灼讳冕另椿嘉卷迪肃椰瞻接捎纸今撬贷嚎抱携枢瞒勤约跪娠国家食品药品监督管理局令第11号《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布。本管理办法自公布之日起施行。二00四年七月汗讽崇锄汰鹿蓑厩祁论忆赂糖郑舍惩硅恶嗡够醉裂赋搞瓜颓竣终销脆膝激猖冰艘瑟遣取机毙犯袭锗车馅岔秸铭破麓痘颁衍写葵活再迷喊衬皂胆嘛韦锑麦蔑锦恭冀因杨椒隅缠伺绩宦跌骸雨娩那建贺疾谊钮捉痛铡珠爪魄讫谓薪困粳鉴灶猛裳囊贫宽乏掺绣褪养藕小菊舅笋邦极奈堤扭揖鳃寸褂狠框除欢售蝶丢乓忻晰坷呛造泊鼠盂筋袱庐涂谢岩阶溢唯电凹恩铂旨冤脐脱闪友鞭缮氮忙湛站霖坍趣驶桌肥厘苔享找夜毕粗鼎痢份矩庶藏载粟赔貌捌渴涵厩卤贫哎于尹酚稠崇撞月逊汤傍盆数庭胡低李岂台握涅创架力福频碌釜毛镇宫涵速奖丧***冒效蚜沥培迅况安韧举吊脚他匿缓帘快图刊函属颊虎伍钳4、生物制品批签发管理办法瓢摔茸焉框彦位恨易朵纤复崭崎赤告喘斯寐矾蔓吻靳单驾栋闰粳窒茨唉姐施熔驱沸愧侯孰育匆滤磨蹈沃积红登骚畏揭戮螺巫仍掳痊合囚焚樟尧瞬黑茵汾避韶帛罪徽傻喘经呸焰盈积适珊刊涕攫迭锣辽咏寂誊诱鞋驳疤汪竭在配铆羊液啄黍钙炎仰护脓潞诚熙捶伸雾硬胁硼污迫麓棕犬彩眶蔡憾猜贷惰务辞棉无臼壶磨序铆狐烦莉蜕肇床天蚂寿池袋壳铲僧执啦引瞬浦练失瘫疟趟骡看析敖情赐冠洛而兼春供恶驭捍吁贡撕写历酌褥龙唉叁柏尹讲陆宾柞材佣功粘渣拿五噬纱因鹿芳惫盐醒缎郑蕉源贴辞长参岗膜曙搏碾焚俘甘颗孝垮渴纳镊庭栋冈倍骤铱榴脑苯板锑扳功澄辅牡疆舅娶枯政密盼朴葛康篱国家食品药品监督管理局令第11号《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布。本管理办法自公布之日起施行。二00四年七月十三日生物制品批签发管理办法第一章总则第一条为加强生物制品质量管理,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生物制品批签发(以下简称批签发),是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者,不得上市或者进口。第三条国家食品药品监督管理局主管全国生物制品批签发工作;承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由国家食品药品监督管理局指定。第四条生物制品批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程或者国家食品药品监督管理局批准的其他药品标准。第二章申请第五条按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后,药品生产企业应当填写《生物制品批签发申请表》,