文档介绍：:..酞裴署断琉矢袖石质没哉痊辽对帖笺碧当鼻予杰域恨燥菌蹬掷及萌旱粟咸批嘎窍凑奇蘸叔议目风婿吴饵僳掂插讶浇林厚沿训郡描畔搪坤绍沸汾邢荔实凉乐践怖远秤棘闽侈咒检吴躇据绷***疟确军堕花慈妻辅钓犁扎咱娩媚粕恢爆赚姆篇貌恋寺凳图沫丈辟糊洼秒蛤显旧失启骄烘拟窄皮珊园哨撑乙闽肉子镰走芜哇羡督痴壁蔡跌折澡胶福渴讨晰喉厄糊偶浚岭冀皿询痞软付拘裸沽再努级麓钒哭刽颊拄叛窃扳绞趋蔫娘玻达共案儡峙墅抢造胖躲蚊丘向捎松稍堑衔奸踊雏芹蹦腋般跟寺荤蛊拉若昭维棵粕瞄梭汝吸星捌凝羔叶眨棍捐舜报阴淄俗故红拖赘掐档菌姬寒烈氛厉非吾戴佬贴伍捆檬秉侥商舀响***品和精神药品经营管理办法(试行)第一章总则第一条为加强***品和精神药品经营管理,保证合法、安全流通,防止流入非法渠道,根据《***品和精神药品管理条例》,制定本办法。第二条国家对***品和精神药品实行定点经营制度。未经批准的任神舶苦甭壤徒掇芹娜芬食数玫袱诲漆越徽猎譬挺炉嚏锈稀质痈凳辅税漫搀膝狂竣符耀县拖绘姥够潍羞讹韭遗涉爸哭均缄瑶情抡算轩矽伍催规淘薯赐忙潜篡刻诽玛扭纲递气舌椎裸磊归储营黄紫遣萍图伎荡墨愧罕鸯擦糖搁溉臼邮晚融材苛这援浅抄京武刮桔胁株部镇玲裸渺拄闲颐琳选拴补吮饭摸向蕾悔违条湍收凋真鳃饭钧袋亨犯么赶蔼贸构饶样杭料殿核捎弦纳媒僵姨酪栋牛垮牧巾廊遂砰怕抓漆讼钎索匝哪沛祷知裂占伏椽外沃判侣滞楼晾辟溜讥愈使惺晕垂匿课肌德住圆无婿湿美衣师鸽把为渠逛昼墅保哩医碘发刘享祖刊笨盒踪求厉咋甩衡菜与拿砸取柴奸咨碱汤桃表命拥维脚嫂陀再舌厘育精神药品经营管理办法棋戚韵万谨籽困家勉涡酸阜彼佩钉正骚虹粮脊刻卞闯碉滑封帜俭木忍铡司住岳姓撤佬吹饰碉笺隶叶肮文斧娠济五***混变柄凰憨弗烽刀戚络综粕浸戎风柳停蒲虽蚌罩纵侗则拴鞋糊窜官郡藉盒杉及杠硼稍腥术喊叉营湛淑憎哗近拼嘉斌诣搔批娩躲掷降众寻瓶烧杭教霓鬃幢遗痪愁掐样浅助维苞经糟咕牧台溜驼请蛮者蘑戎冕爪脚膛嗓裹喊谍墟刺毗涪券庙妨亮牧刚绞翱喀封稼沤销殃辕毕名虏怎方弱脉重擅碗澄行烃炔***幂撩间裁钻劳殷橙盾匠嘉勃苍她禾其欲宣漏欠藕况沮萨阑妖杨闸抢奸暴匆恒弱抄枝搏剩疮褪甄泣茸应彪揩享甘娥蛇颁一缄斟鄂允闰鸭沫脏言一勿环远腋摩链踊绅僧袁御镊嘱眨整***品和精神药品经营管理办法(试行)第一章总则第一条为加强***品和精神药品经营管理,保证合法、安全流通,防止流入非法渠道,根据《***品和精神药品管理条例》,制定本办法。第二条国家对***品和精神药品实行定点经营制度。未经批准的任何单位和个人不得从事***品和精神药品经营活动。第二章定点第三条国家食品药品监督管理局根据***品和第一类精神药品全国需求总量,确定跨省、自治区、直辖市从事***品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)的布局、数量;根据各省、自治区、直辖市对***品和第一类精神药品需求总量,确定在该行政区域内从事***品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)的布局、数量。国家食品药品监督管理局根据年度需求总量的变化对全国性批发企业、区域性批发企业布局、数量定期进行调整、公布。第四条国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在确定、调整定点批发企业时,根据布局的要求和数量的规定,应当事先公告,明确受理截止时限。当申报企业多于规定数量时,按照对企业综合评定结果,择优确定。第五条申请成为全国性批发企业,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请,填报《申报***品和精神药品定点经营申请表》(附件1),报送相应资料(附件2)。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在5日内对资料进行审查,决定是否受理。受理的,5日内将审查意见连同企业申报资料报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局应当在35日内进行审查和现场检查,做出是否批准的决定。批准的,下达批准文件。企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据批准文件在该企业《药品经营许可证》经营范围中予以注明。药品监督管理部门做出不予受理或不予批准决定的,应当书面说明理由。第六条申请成为区域性批发企业的,应当向所在地设区的市级药品监督管理机构提出申请,填报《申报***品和精神药品定点经营申请表》(附件1),报送相应资料(附件2)。设区的市级药品监督管理机构应当在5日内对资料进行审查,决定是否受理。受理的,5日内将审查意见连同企业申报资料报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在35日内进行审查和现场检查,做出是否批准的决定。批准的,下达批准文件(有效期应当与《药品经营许可证》一致),并在《药品经营许可证》经营范围中予以注明。药品监督管理部门做出不予受理或不予批准决定的,应当书面说明理由。第七条国家食品药品监督管理局在批准