文档介绍：四种肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒比较研究郑州人民医院检验科河南郑州450003摘要:目的比较四种肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒检测结果的准确性。方法用四种试剂盒平行检测73份阳性样木和84份阴性样木,按照各试剂盒说明书操作和判定结果。结果四种试剂盒检测结果间有显著差异,各试剂盒的灵敏度和特异性呈负相关。结论临床医院需要了解不同检测试剂盒结果的准确性,并结合患者的症状和其他检测结果综合判断是否为肺炎支原体感染,指导合理用药。关键词:肺炎支原体IgM抗体试剂盒[Abstract]-negativesamples,,'ssymptomsandothertestresultsdeterminewhetherthepneumoniainfection,guiderationaldruguse.[Keywords]KitforMycoplasmapneumoniaeIgMantibodies肺炎支原体(mycoplasmapneumonia,Mp)常引发急性呼吸道感染和不典型肺炎,是社区获得性肺炎(CAP)不典型病原体中的主要病原体,近年来其感染呈上升趋势由于MP感染在治疗上与其他微生物不尽相同,为避免抗生素滥用,早期、快速、准确的检测更具实际意义2。肺炎支原体检测方法有培养、抗体检测和核酸检测,IgM抗体一般在感染后1周出现,3〜4周达高峰,由于Mp的潜伏期为2〜3周,当患者出现症状就诊时,IgM水平己很高。因此,IgM抗体阳性可作为急性期感染的诊断指标3。目前国内己经批准了多个商品化肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒,但尚没有文章报道各试剂盒检测结果的准确性,本研究选择4个进口注册的商品化试剂盒,比较检测结果间的差异。、咳嗽症状的患儿157例,年龄6个月至8岁。其中73例排除了病毒感染,用青霉素类或磺胺类抗生素治疗无效,用大环内脂类抗生素有效,基本确定为肺炎支原体感染,另84例临床诊断为病毒感染,排除了肺炎支原体感染的可能。所有患者用普通血清管采集分离血清,・20度保存。(间接免疫荧光法),西班牙VIRCELL公司生产,郑州安图生物工程股份有限公司注册代理,批号:13M224。肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法),芬兰AniLabsystems公司生产,美德声科学技术公司注册代理,批号:167HE1-1抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法),北京欧蒙生物技术有限公司生产,批号:E111006AF肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(ELISA),以色列SavyonDiagnostics公司生产,北京荣志海达生物科技有限公司注册代理,批号:262-,平行检测所有样本。