文档介绍：化学药品管理办法文件编号:版本:A页码第页共4页:..发文范围:1、受控文件电子版发布于质量管理体系共享平台,纸质版存于质量保证部;2、分发部门:采购部、生产管理部、涂装车间;受控印章分发编号修订历史:章节修订状态修订单号修订者批准者生效日期换版历史:文件起草部门质量保证部文件归口管理部门质量保证部编制人/日期文控审核/日期部门审核/日期会签记录:会签单位会签人/日期会签单位会签人/日期采购部生产管理部涂装车间分管领导审定/日期管理者代表批准/日期1目的为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理,防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。2适用范围本制度适用于公司计量理化室、涂装化验室对化学药品的管理。3引用标准(国务院第344号令)《危险化学品安全管理条例》、GB15603—1995《常用化学危险品贮存通则》、(劳部发[1996]423号)《工作场所安全使用化学品规定》:是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。:指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。:爆炸性品;压缩气体、液化气体;易燃液体;易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品;氧化剂、有机过氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蚀品等几大类。,并监督制度的执行。、入库的登记台账。、入库的登记台账。。。(满足使用1月的量),于每月的1号或15号前填报申购单,注明化学药品的名称、规格、数量。《危险化学品安全管理条例》规定,化学药品申购单需由采购部报送当地公安部门批准并备案,计量理化室、涂装化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划,注明化学品的名称、规格、数量等信息。、涂装化验室分别管理各自的化学药品,并做好相应记录。,防止太阳光直射,避免因室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等,同时应防尘、防腐蚀。禁止吸烟和使用明火,消防灭火器材完备,以作紧急情况下的应急处理之用。。剧毒药品除专人保管外,还须专柜加锁(双锁)保存,并严格执行申领制度及登记、统计工作。,严禁在同一柜内存放。,酸、碱、盐及危险化学品要分开放,并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。)危险品按《常用化学危险品贮存通则》,根据其化学性质严