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年月堰烈再油化: 第期
异辛酯,表明
马来酸酐转化率太,酯收率高,工艺简,对设备腐蚀小,该粪催化剂易再生,可反复使用
关韭缠翌。;毛呼。
前言. 醋化反应
马来酸酐通过酯化形成的不饱和双酯是一类将马来酸酐.,
重要的塑料内增塑剂。如马来酸二甲酯, 搅拌器、温度计和分水器的四颈烧瓶中,以苯为带
、马来酸酐二丁酯,—水荆,将体系升至反应温度后加入催化剂,定时取
—和马来酸二乙基己样分析,用化学分析和色谱分析样品。
酯,一等“;定时取出反应液,用氢氧
用于***乙烯、醋酸乙烯酯、苯乙烯及丙烯酸酯的共化钠滴定其中的马来酸酐,按下式计算马来酸酐
聚物。本文通过研究马来酸酐与一乙基己醇的酯的转化率:
化反应,考察了一系列/,类固体超强一./×
式中。、分别表示反应起始液及某反应
酸在该反应中的催化行为后,得出催化剂酸量是
时刻混合液滴定所耗氢氧化钠溶禳的体积。
影响酯亿反应速率的主要因素,合适的反应温度
.色谱分析:采用型气相色谱
和催化剂量也对酯的生成有利。这类催化剂功能
仪氢焰检测,色谱柱固定液为—,采用程序
与固体酸自制催化荆十分类似】,其催化
升温分析。酯收率定义为产物酯占反应起始液的
活性高,无腐蚀和污染,易于再生,但制备工艺比
重量百分比。
简单,更易于工业化。
. 电位滴定法和吡啶热脱附法测定固体酸的
实验部分
酸量
. 催化剂的制备
参见文献。
固体超强酸催化剂系由氨水分别作用于
结果与讨论
、。和形成胶体后,经洗涤、过
.催化剂的酸量与反应活性的关系
滤得到对应的每氧化物,然后将其于烘
分别用: / 一/、一/
以上,得玻璃状固体。将它压碎取目的
。、“。和作为固体酸催化剂,
颗粒,按照固/液一/在一定浓度的硫酸溶
探讨一乙基己醇与马来酸酐的酯化反应,结果见
液中浸泡后,迅速过滤,滤饼在℃焙
图。
烧,分别制得;~/、: / 和
可见,
一/的固体。未经硫酸处理的氢氧化物也
也有明显的反应活性,表明此时马来酸酐有自催
于℃同样焙烧,得对应的氧化物、
,和。收稿日期:一—
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精细石油化
化作用。当加入固体催化剂时、、、马来导作用,导致酸性增强,因此一般认为/
酸酐的转化率明显高于空白反应,说明固体酸是一类固体超强酸
的加入确实对该酯化反应有利。
同的固体酸催化剂,马来酸酐的转化率有如下的力的变化次序图,可以看出,两者的变化规律
排列次序: / / 几乎完全一致,即酸量越大,催化能力越强,酸量
。;/。:,说明上述六种固体的大小是影响其催化活性的主要因素。从各固体
酸的催化能力存在明显差异。酸的催化性能看图,/和“。/
较其它催化剂好,在;一/催化体系
反应,马来酸酐的转化率接近对
/.:而言,相同反应时间,该值也在
以上,明显好于/。,因而; /和
/对于马来酸酐与一乙基己醇的酯化
反应比其它几种固体酸更有利。
帅
. 反应温度和时间对醇化反应的影响
下面以高活性的/为例进一步探
讨催化性能与反应温度