麻醉药品管理制度.doc

文档介绍：***品管理制度一、使用***品的医师必须经考核能正确使用***品,由单位所在区卫生局颁发"***品使用资格证书"。二、使用***品的医务人员,将签名字样交药房备案后方可行使***品处方权。三、无***品处方权的医师,在夜班急诊需给病人使用***品时,可限开一次量,事后需由有处方权的医师签字。四、麻醉处方书写完整,字迹清楚,除写清病人姓名、性别、年龄外,必须注明病历号、病名及简要病情。五、***品注射剂须持有"***品专用卡",只限患者就诊后在本院使用,严禁交患者带回使用。六、***品的每张处方,注射剂限开二日常用量,其它剂型不超过三日量,连续使用不得超过七天;一类精神药品按***品管理使用。调配***品处方,实行双人核对签字,每日按处方实际消耗逐一填入"***品逐日登记表",定期转交药库。精神药品的调配与使用一、精神药品按***品管理使用。二、精神药品处方每次不得超过七日量,处方保留二年。三、第二类精神药品每张处方用量10-20片;苯巴比妥类、抗癫痫类药每张处方用量不超过七日量。四、处方按精神药品消耗登记,填入"***品逐日登记表”,专帐管理,帐物相符。