文档介绍：Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse腿植物氮、磷、钾全量分析薄莂作者:土肥大观网 | 发布时间:2009/11/278:59:50 | 人气:302肀植物中氮、磷、钾测定包括待测液制备和氮、磷、钾定量2大步骤。膀1植物全氮、磷、钾含量测定—待测液制备(H2SO4+H2O2消煮法):本方法不包括硝态氮的植物全氮测定,适合于含硝态氮低的植物样品的测定。、磷大多数以有机态存在,钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮,有机物被氧化分解,有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐,钾也全部释出。消煮液经定容后,可用于氮、磷、钾等元素的定量。羈采用H2O2为加速消煮的氧化剂,不仅操作手续简单快速,对氮、磷、钾的定量没有于扰,而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度。但要注意遵照操作规程的要求操作,防止有机氮被氧化成N2气或氮的氧化物而损失。,);+%H2O2(分析纯)。()~()装入100mL开氏瓶或消煮管的底部,加浓H2SO45mL,摇匀,放置过夜。芁第二天在电炉或消煮炉上先小火加热,待H2SO4发白烟后再升高温度,当溶液呈均匀的棕黑色时取下。稍冷后加10滴H2O2,再加热至微沸,消煮约7~10min,稍冷后重复加H2O2,再消煮。如此重复数次,每次添加的H2O2应逐次减少,消煮至溶液呈无色或清亮后,再加热约10min,除去剩余的H2O2。取下冷却。膀用水将消煮液无损地转移入100mL容量瓶中,冷却至室温后定容(V1)。用无磷钾的干滤纸过滤,或放置澄清后吸取清液测定氮、磷、钾。每批消煮的同时,进行空白试验,以校正试剂和方法的误差。,加热和光照能促使其分解,故应保存于阴凉处。在H2O2中加入少量H2SO4酸化,可防止H2O2分解。,,,老熟茎叫可称1g,若新鲜茎叶样,可按干样的5倍称样。称样量大时,可适当增加浓H2SO4用量。,如滴在瓶颈内壁上,将不起氧化作用,若遗留下来还会影响磷的显色。袈2植物全氮测定——:适合于各种植物样品消煮液中氮的定量。:植物样品经开氏消煮、定容后,吸取部分消煮液碱化,使铵盐转变成氨,经蒸馏,用H3BO3吸收,硼酸中吸收的氨可直接用标准酸滴定,以***红—溴甲酚绿混合指示剂指示终点。:400g/L。—指示剂溶液:20gL/。薂H2SO4):。标定见HG/:检查蒸馏装置是否漏气和管道是否洁净后,打开蒸馏仪开关,空蒸30分钟。—(V2,含NH4-N约1mg),注入半微量蒸馏器的消化管内。另取150mL三角瓶,内加5mL2%H3BO3,指示剂溶液,放在冷凝管下端,管口置于H3BO3液面以上3~4cm处,然后向蒸馏器内慢慢加入约3mL400g/LNaOH溶液,通入蒸气蒸馏(注意开放