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技术开冀·~ 一⋯
姜文哲
再生胶的连续快速测定
. ’
,
.
:
、总橡胶烃, 嶷黑和灰分古量的连
续快速铡定。
二甲苯氢氧化钾热性没食
前言
除氧剂焦性没食子酸溶于氢氧化
再生胶中,主体成分是总橡技烃和炭黑。目钾樯液中
前, 国讣有的国家已将其分别列入再生胶的控制技试验装置如下图所示..
术指标中,对再生胶中总椽胶烃和炭黑的含量,分
别给出定量的说明,这将对再生肢的质量评价,配
方的研究改进及扩大其应用,降低成本,提高产品
质量,具有一定的指导意义。
再生胶可借助硫化胶的分析方法,加以改进,
便可实施。目前,对硫化胶中:椽技烃的测定方法
有:减量法,氧化法、热解法等,对炭黑的测定方试验装置示意图
法有硝酸氧化法、,其中,热彝【气瓶减压阀洗气瓶内装障氧剂.
解法比较简单易行。对于硫化胶多组分连续快速测洗气瓶内装浓硫酸转子流量计石英管
石英舟管式炉. 诜气瓶内装二甲苯
定, 多采用较先进的仪器分析,知热重分析法
控温器
,示差热分析、微分热重法
等,但由于议暴比较昂贵、不便于普及推广为了实验
对再生胶的质量评价和应用提供依据,并适应生产将已知量的试样经溶剂抽提,
快速检验的需要, 我们采用了热解法,改变了通常重计算抽出物的含量。将干燥后的试样,在氮气抗
低温热解橡胶烃的惯例,而用高温瞬间热解法,对中高温瞬间热解,根据失重计算总橡胶羟含量。再
其试验条件进行了探讨,得出较满意的结果, 实现在静态空气中灼烧,根据失重计算炭黑的含量。最
了再生胶的连续快速检验。试验证明,本方法具有后的剩余物,即为藏分。
较高的准确度和精密度从样品中取出具有代表性的试样,将其剪
试剂和仪器成不大于。的胶粒
丙酮三氯甲烷硫酸. 不锈钢网在±。下恒重, 准确至
《化学工程师》/总第船期
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..质量为。轰配方测定结果%
,用网包好,称重,准确至
.质量为州;。投入索氏抽提器的虹趿杯
中,连接底瓶,. 一. 一.
氯甲烷含沥青,硫化油时, 连接冷凝器,在水. 十. .
.
. . .
浴上抽提,至无色为止。取出,置亍±。
. . .
烘箱中,烘。取出置于干燥器冷却至室温,
. 十. .
称重, 准确至. 质量为,, . . .
石英舟在管式炉中, 于断±。下恒. . 十.
重,准确至. 质量为,,·将上述干燥的试. 十. 十.
. —. —.
样定量转移到石筘舟中,再称重, 准确至.
质量为,,。于±。,将其放人石英管. . .
中,距入口瑞处, 连接氮气系统,以~ .蚰
流速,通氮气,缨缓将舟送至管嶷黑含量. . .
式炉的中心区,立即拉至冷区,继绩通氮气. 十. .
.
冷却。将舟取出,置于干燥器中,冷却至室. . .
. —. —.
温,称重, ,,日。将舟重新
. 一. —.
放人石英管中,缓慢推至中心区,在静态空气中,