文档介绍：缩写词及其英汉对照疦’,疦扩增片段长度多态性碱基对牛血清白蛋白双蒸水脱氧核糖核酸脱氧核苷三磷酸溴化乙锭乙二二***四乙酸内部转录闻隔区千碱基对分子量标记分钟毫摩尔每升线粒体聚丙稀酰***’,—.,
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摘要为两支。在松材线虫中日本种群样品与国内种群样品聚在一起,美国种群自成一四小支,广东样品基本位于每小支的基部。并通过聚类分析,对我国松材线虫的本研究首次利用分子标记技术,利用筛选出来的高效多态引物对来自美国、日本和国内不同疫区的鏊刹南叱婧个拟松材线虫样品的种间及种内的遗传多样性进行研究分析,从整个基因组肿铀缴辖沂玖怂刹南虫不同地理种群的遗传多样性变化。利用对引物在鍪笛橹秩褐泄怖┰出个位点,其中多态位点个,多态性为.%。并对其从成对相似系数、基因多样度⒕劾喾治觯约耙糯ń峁狗治畇觳饧等多样性指数进行了分析。成对相似系数、基因多样度耙糯结构分析结果都表明,松材线虫和拟松材线虫之间差异显著,而松材线虫种群或亚群间遗传多样性也存在较大差异。在松材线虫中我国种群与日本种群问的差异少于我国种群和美国种群问的差异。结果显示出松材线虫入侵后,种群的遗传多样性明显低于原产地种群,表明瓶颈效应和奠基者效应在生物入侵过程中的作用。对国内不同亚群的分析结果表明,广东甄群遗传变异最大,与其它亚群间的遗传分化较少或没有分化。从聚类分析结果看到,松材线虫和拟松材线虫分别聚支,位于基部,表明美国种群是原始类群。在聚类图中我国松材线虫分别聚成了入侵来源和扩散的途径进行了推测和初步的探讨。根据研究分析结果我们得出下列结论:第一,分子标记检测松材线虫种内遗传多样性是一种非常有效的方法。第二,我国松材线虫与日本松材线虫亲缘关系近,我国松材线虫可能来源于日本。第三,松材线虫种内遗传多样性随着从原产地入侵到新的生境后种群的遗传多样性在逐步减少。第四,松材线虫最先可能由日本入侵到我国的广东地区,然后由广东向我国浙江、安徽、江苏等其它地区扩散蔓延。而且其入侵是一个多次的入侵过程。贵州大学级硬士研究生学位论文
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国内传播和扩散的非常重要的措旌。国内松材线虫的扩散主要可能有跬揪丁第五,松材线虫入侵到我国后,主要是国内松材线虫在地区之间的传播,而且有的出现了在地区间的交互扩散现象。所以要控制松材线虫病,除了检疫部门严把对外检疫之关外,还应该大力加强国内的检疫工作,这是控制松材线虫在关键词:松材线虫,生物入侵,,遗传多样性中图分类号:贵州大学级硕士研究生学位论文
..瓾髕.%,贵州大学届硕士研究生学位论文,甌甀,琲丑..甊。【甌,旬畑篊..
.,,瑃:珹贵州人学屑硕士研究生学位论立ⅱ鬷:且,.甌畁丑畐畄.
把达蚰叮刮夜墒芫薮蟮木盟鹗АN夜铝撕艽罅ζ运刹南叱娌松材线虫病,又称为松树萎焉病,被认为是世界上最具危险性的森林病害,已成为我国林业的头号病害。该病最早于年就己在日本发生,使日本的松树曾遭到灭顶之灾。至年病害几乎遍及全日本。我国自年在南京中山陵首次发现此病以来,扩散蔓延迅速,目前,在江苏、安徽、浙江、广东、湖北、贵州、重庆、山东、香港和台湾等地都有发生毯魅鸬龋。危害面积已进行防治,但由于松材线虫病传播途径广,蔓延速度快,给它的防治带来了很大困难,到目前为止,尚未找到一个简便、经济可行的办法。引起松材线虫病的病原生物是松材线虫鹪从诒泵溃欢刹南虫在其原产地北美却很少引起成片的松林死亡,只有零星树木发病。而传入亚洲地区后,危害十分严重,芄其是日本、中国和韩国受害最重畋龋。究其原因,推测除入侵地与原产地在寄主植物的抗性及天敌的控制作用不同以外,还可能由于遗传因素的影响。一般来说,入侵生物由于遗传漂变和奠基者效应,以及由于在新的环境胁迫下产生的快速适应性进化,导致入侵种群与原产地种群在遗传多样性和遗传结构上存在有明显的差异尚略镜龋。松材线虫的成功入侵是否与遗传因素有关,尚需通过实验验证。因此,有必要开展对松材线虫的种群遗传学研究,通过对入侵种群与原产地种群的分析对比,可探讨松材线虫成功入侵和爆发流行的分子机制。而松材线虫的遗传多样性研究是松材线虫种群遗传学研究的一个主要内容。随着分子生物学技术的发展,对松材线虫的遗传多样性分析变得简便可行。特别是随着际醯挠τ靡约案髦址肿颖昙羌际醯某鱿郑俏4臃肿由学的角度研究生物成为可