相转移催化法制备醋酸苄酯.pdf.pdf

文档介绍：维普资讯
精细化工年第卷
护肤化妆品添加剂,有待进一步的研究、开发和, .. · ,‘
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利用
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参考文献
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臧馈士,表面活性荆工业,,~
倪周理,香料香精化妆品,,~
彭江,表面活性荆工业⋯
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裴培荨,表面活性剂工业,,~
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赵堆蓉等,化妆品学,,安徽科学拉术出监壮.

易忠跃,精细化工.,~
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郑还珠,表面活性枘工业,,
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∞程菲,香料香精化妆吕,,~
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车史报导制备醋酸苄酯的新方法。以季镁盐~作为相转移催化剂,使用结晶醋酸钠·
和氯化苄制备醋酸苄酯。反应物摩尔比为· · .,.,回流
反应,醋酸苄蘸的收率为%,纯度大于。相转移催化剂可反复使用
醋酸苄酯既可作溶剂又是多种香料配方中剂,由苄氯与结晶醋酸钠经一步反应制得醋酸
的基础原料之一,所国内外各大香料企业都苄酯。研究了有关因素对其收率的影响及催
非常重视醋酸苄酯的生产和新工艺的开发。醋化卉分离、回收与循环使用情况,获得了具有实
酸苄酯的一般制法有两种;其一是由苄氯与无际意义的结果。
一
水醋酸钠钾反应制得;其二是苄醇与冰醋酸、实验
或醋酐在硫酸催化下直接酯化制得工业上试剂与催化剂
大多采用后者“’。但后一种方法的原料苄醇一苄氯、结品醋酸钠· 、无
般是用苄氯水解制得,因此比头一种方法多了水硫酸钠和三乙胺均为化学纯试剂。
一个反应步骤。由苄氯与无水醋酸钠一步反应催化剂苄基三乙基氯化铵苄
,经重结晶处理后测得其
操作,,收率也只有熔点为~ ℃。聚乙二醇一
左右。。如改用相转移催化法可缩短反应为化学纯;一为氯化三烷基甲铵,平均分子量
时间,提高收率。。但是,这些文献中对相转。
移催化剂的分离、

需着重解决的问题之一。烧瓶内进行, 集热式磁力搅拌加热器
本文筛选了一种季铵盐—相转移催化进行加热和搅拌。试验时先加入,
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第期精细化工
苄氯井搅拌溶液呈旋涡状,然后顺次按比例摩数值醢着增加“通常认为倦化剂正离子含
尔比加入催化剂和结品醋酸钠,溶液加热到沸个碳原子以上的较为合适,否则对负离子的提
腾温度逐步上升到~ .在回流状态下取量少。—烷基的总碳原子个数为左右,
反应到所需时间后,反应混合物稍为玲却加入比中烃基的总碳原子个数多一倍
适量水到固体物刚好溶解。—提取负离子一转移到
。
减压蒸镏液中酯含量用气相包谱但速丁亲核取代反应
分析。产品用—红外光谱仪鉴一在液一液相转移催化过程中损
定其结构。失较大,是由于它水溶性较大所造成的。聚乙二
二、结果与讨论醇的这种结构具有强的亲
.相转移催化剂的选择水性是容易理解的。季铵盐的水溶性随其碳原
不同催化荆的性能比较子数减少而增加总的碳原