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文档介绍

文档介绍:【通用名称】 盐酸***丙嗪片【英文名称】 ChlorpromazineHydrochlorideTablets【成份】本品主要成份为:盐酸***丙嗪【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【作用类别】【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药, 其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴***受体(DA2)有关。对多巴***(DA1)受体、5-羟色***受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴***受体, 大剂量时直接抑制呕吐中枢, 产生强大的镇吐作用。 抑制体温调节中枢,使体温降低,体温可随外环境变化而改变,其阻断外周 α-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。【药代动力学】 口服吸收好,1~3小时达血药浓度峰值。本品有 “首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血 -脑屏障,颅内药物浓度高 4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期( t1/2)为12~36小时。【适应症】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。 2、止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。【用法和用量】 口服用于精神分裂症或躁狂症,从小剂量开始,一次 25~50mg,一日2~3次,每隔2~3日缓慢逐渐递增至一次 25~50mg,治疗剂量一日 400~600mg。用于其他精神病,剂量应偏小。体弱者剂量应偏小,应缓慢加量。用于止呕,~25mg,一日2~3次。【不良反应】1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。5、可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。7、少见骨髓抑制。8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。【注意事项】1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4、用药后引起体位性低血压应卧床,血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素,禁用肾上腺素。5、肝、肾功能不全者应减量。6、癫痫患者慎用。7、应定期检查肝功能与白细胞计数。8、对晕动症引起的呕吐效果差。 9、用药期间不宜驾驶车辆、 操作机械或高空作业。10、不适用于有意识障碍的精神异常者。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。【儿童用药】6岁以下儿童慎用。6岁以上儿童酌情减量。【老年患者用药】从小剂量开始,缓慢加量,应视病情酌减用量。【药物相互作用】1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。3、本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。4、本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。5、本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。6、抗酸剂可以降低本品的吸收,苯巴比妥可加快其排

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