文档介绍：薃急救药品使用说明(急救车)罿药品名称螆用法蒄药理作用蚄主要用途莁注意事项蒀禁忌症芅呋塞米蒂(速尿)葿2ml/20mg罿开始每次40mg,无效时剂量可逐渐递增,直至有效,静注要先稀释,注速<4mg/min。羅抑制髓襻升支对CL-的主动运转,使大量Na+、CL-和水排出体外,K+、NH4+和可滴定酸排出增加,而HCO3+的吸收较完全,并能降低肾血管阻力,增加肾皮质血流。蒃用于各种水肿,充血性心力衰竭、脑水肿、急性肾功能衰竭与高血压的辅助治疗。袂用量过大或连续使用可致脱水、低血压、低血钠、低血钾和低氯性碱中毒、葡萄糖耐量减低。恶心、呕吐或腹泻。莈低钾血症、超量服用洋地黄、心肌梗死、肝昏迷、对本品过敏者及孕妇忌用。、1ml/-1mg/次,皮下或肌肉注射,-。增加心肌需氧量,兴奋心肌,加强心肌收缩力,加快心率。增加心排血量,从而升高血压,并可收缩皮肤及粘膜及内脏小血管,扩张支气管及肠道平滑肌。节用于过敏性休克、心跳骤停、支气管痉挛等。配合局麻时,可使血管收缩以减慢局麻药的吸收,从而延长麻醉时间,预防局麻药中毒,利于止血。膇有面色苍白、头痛、心悸、血压升高、有诱发脑溢血的危险,也能引起心律失常,甚至发展为心室纤颤。膆心脏器质性病变、高血压、甲亢病人及妊娠妇女均忌用,并不得与氯仿、氯烷等合用。莃盐酸多巴胺蒁(儿茶酚乙胺)蚇2ml/20mg羇静滴,20mg溶于5%GS200-400ml中,缓慢点滴,从每分钟1mg/kg开始,每5-10分钟调整一次,一般为75-100ug/min。蒅具有β受体兴奋作用,在低浓度时具有α受体兴奋作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量,但对心率无显著影响,对皮肤、肌肉及内脏血管都有扩张作用,使血流量增加,尤其能使肾血流量增加,肾小球率过滤增加,尿钠排泄增加(排钠利尿),肾功能获得改善。蕿主要用于感染性、出血性及心源性休克,特别对心排出量低、肾功能不全、周围血管阻力增高而血容量已补充的病人,也适用于心脏手术后或心脏复苏时的升压药。莀静滴速度过快,可出现心动过速,甚至诱发心律失常、恶心、呕吐、呼吸困难、头痛和高血压等副作用。蚇心动过速或心室颤动病人忌用。节利多卡因袂5ml/.25-%,阻滞麻醉用1-2%,-2%,。芃酰胺类局部麻醉药,较普鲁卡因作用强2倍,穿透力强,维持时间较长并具有迅速而较安全的抗心率失常作用。羀用于阻滞浸润麻醉、室性心律失常,特别适用于危急情况。腿袄可出现过敏反应及嗜睡眩晕等副作用,大剂量使用可引起语言障碍、惊厥甚至呼吸抑制。偶见窦性过缓、房室阻滞等心脏毒性。莅莂药品名称薈用法蚄药理作用膂主要用途蒁注意事项肇禁忌症莄氨茶碱芄(乙二氨茶碱)蕿10ml/-,。静滴负荷量4-6mg/kg,于30min滴完,-。膅具有直接舒张支气管和肺血管作用,并兴奋呼吸中枢,增强心肌收缩力及抑制肾小管Na+、CL-回吸收而达到利尿的作用,此外还有轻度兴奋中枢神经、舒张胆道、消化道平滑肌作用。芅用于急慢性支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、心源性哮喘。羁胃肠道反应、静注过快或剂量过大可引起心悸、心动过速、休克、惊厥、心律失常甚至心跳聚停等。袆冠心病、心肝肾功能不全、消化道溃疡,甲亢、高血压、酒精中毒者,老人、妇女及乳母慎用。袅去乙酰毛花苷(西地兰)肂2ml/-,1-2次/天。薀能加强心肌收缩力,增加心输出量,减慢心率,降低窦房结的自律性。有积蓄作用。蚅用于充血性心力衰竭、心房颤动、室上性心动过速。膄有厌食、恶心、呕吐、头晕、头痛,眩晕、视力及视色障碍及心律失常等副作用。蒂罿异丙肾上腺素莆2ml/-1mg/次,静滴1-2mg/次。使用过程中经常检查心率及血压,一般应使心率不超过120次/分。薁增强心排出量,降低静脉压,改善微循环及组织缺氧状态,从而纠正休克,对血管有扩张作用,能解除休克时小血管的痉挛,增加微循环血流量。蒈主要用于支气管哮喘急性发作,房室传导阻滞及各种休克和心脏骤停。膆有胸闷、胸痛、心律失常等副作用,用于休克时应及时补充血容量,否则会使血压进一步加剧哮喘病人长期滥用可引起猝死。羂心肌梗死、甲亢及肾病病人忌用。虿阿托品袈1ml/-,可皮下、肌注或静注。麻醉前用药时,,可减少呼吸道分泌物,预防术后引起肺炎。感染性休克时用5%GS20ml稀释后静注。成人每次1-2