文档介绍：“—C=C—”、“”或“”。“—C=C—”或“”、“”或“苯的同系物”。“—C=C—、“”、“”或“苯环”。“—CHO”。“—OH”或“—COOH”。"__COOH”。。、酯、糖类(低聚糖和多糖)或蛋白质。。:1mol“”加成时需“”完全加成时需2mol、1mol“”加成时需、而苯环完全加成时需。蒄2molAg[NH3]2OH生成2molAg;蒂2.“{羁2molCu(OH)2生成2molCu2O(砖红色);肇薆注意:1molHCHO相当于有俩醛基产物为CO2。袄甲酸、甲酸某酯也可以发生氧化反应生成羧酸。“—OH”或“—COOH”与足量活泼金属完全反应时放出。“—COOH”与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出。,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸。袀薈根据反应产物推知官能团的位置莄1."__OH"被氧化生成"—CHO"或“—COOH,"__OH"碳链末端;如果氧化生成羰基时,"__OH"位于碳链的中间且其相连的碳原子上有一个H;如果不能被氧化,那么"__OH"位于碳链中间且其相连的碳原子上没有H。莅由消去反应的产物可推知”—OH"或"—X"、等效H的个数可以确定碳链的结构。艿由加H后的产物推知碳碳双键、碳碳三键的位置。蒆由加聚反应、缩聚反应、,其碳原子数小于或等于4,烃的衍生物中、HCHO在通常情况下是气态。五个碳的烃为气态的是正戊烷。,通常为卤代烃的消去反应。,通常为卤代烃或酯的水解反应。,通常醇的消去或醇与酸的酯化反应以及醇脱水成醚。,通常为酯或淀粉的水解反应。,通常是醇氧化生成醛(***)或醛氧化生成酸的反应。,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。(卤素单质)反应时,通常是与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生取代反应,而当反应条件为有催化剂存在且与反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。,符合为烯烃或环烷烃(),符合为炔烃或二烯烃,