文档介绍：辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病效果研究摘要:目的:分析辛伐他汀联合苯那普利治疗早期糖尿病肾病病人疗效和安全性。方法:研究对象来自我院2010年9月至2012年9月治疗的80例早期糖尿病肾病病人,采用计算机随机分组的方式将病人分为对照组和观察组,每组各40例,对照组病人给予苯那普利,观察组病人则在上述治疗基础上加用辛伐他汀治疗,比较2组病人临床疗效和不良反应。结果:%,%,在治疗总有效率方面,2组患者差异有统计学意义(Z=,P=)o2组患者在不良反应发生方面差异无统计学意义(P〉)。结论:辛伐他汀联合苯那普利方案治疗早期糖尿病肾病具有效果好、安全可靠和不良反应少等特点,值得在临床上进一步推广运用。关键词:辛伐他汀苯那普利早期糖尿病肾病效果【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2014)04-0107-02糖尿病肾病是2型糖尿病最常见的并发症之一,也是导致糖尿病病人死亡主要并发症之一,严重影响病人的身心健康[1-2]o为此,学者们和临床医师一直致力于优化早期糖尿病肾病治疗方案以阻止或者减缓早期糖尿病肾病病人肾功能进行性下降。本次研究采用辛伐他汀联合苯那普利治疗我院2010年9月至2012年9月治疗的早期糖尿病肾病病人,取得较为满意的效果,现汇报如下。。研究对象来自我院2010年9月至2012年9月治疗的80例早期糖尿病肾病病人,采用计算机随机分组的方式将病人分为对照组和观察组。在对照组40例病人中,男性25例,女性15例;年龄45岁〜70岁,平均年龄为(±)岁。在观察组40例病人中,男性22例,女性18例;年龄45岁〜70岁,平均年龄为(±)岁。在性别构成和平均年龄方面,2组病人差异无统计学意义,P>。2组病人入院后给予糖尿病常规治疗,包括控制血糖、稳定血压、调节血脂、抗感染、改善微循环和纠正水电解质紊乱等,对照组病人给予江苏扬子江制药公司生产的苯那普利(国药准字:H32026568)10mg,1次/日,3个月/疗程。观察组则在上述治疗的基础上加用鲁南制药股份有限公司生产的辛伐他汀(国药准字:H20030705)20mg口服,1次/日,3个月/疗程。[3]。①显效:病人临床症状体征消失,上级医院检查显示24小时尿蛋白较治疗前减少>40%;②有效:病人临床症状体征明显好转,上级医院检查显示24小时尿蛋白较治疗前减少10%〜39%;③无效:病人临床症状体征无变化,上级医院检查显示24小时尿蛋白较治疗前减少10%以下。治疗总有效率二显效率+有效率。。采用SPSS1&0统计软件包分析本研究收集的数据,采用t检验分析计量资料,采用W订coxon秩和检验分析等级资料,采用X2检验分析计数资料。在双侧检验的情况下,:%,%,在治疗总有效率方组患者差异有统计学