文档介绍：;;,遇湿气易变质。%~%。 :羃⑴鉴别聿①三***化铁反应:水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下,与三***化铁试液反应,生成紫堇色配位化合物。阿司匹林加热水解生成水杨酸,可用三***化铁反应鉴别。薇②水解反应:阿司匹林与碳酸钠试液加热,酯健水解,得水杨酸钠和醋酸钠,加过量稀硫酸酸化后,生成白色水杨酸沉淀,并发生醋酸的臭气,因此可用水解反应鉴别。袆⑵。,不与高铁盐溶液作用,而水杨酸则可与之反应生成紫堇色,此种方法称之对照法,极为灵敏,可检出1ug的游离水杨酸。薀干燥失重测定法蚀定义:系指药品在规定的条件下,经干燥后所减失的量,以百分率表示。主要指水分,也包括其它挥发性物质。莆干燥失重测定法(中国药典2010年版二部附录ⅧL)有烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法,后者又分常压、减压两种。芁常压恒温干燥法:适用于受热较稳定的药物。将供试品置相同条件下已干燥恒重的扁形称瓶中,于烘箱内在规定温度下干燥至恒重(),从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。干燥温度一般为105℃。芀2)干燥剂干燥法:适用于受热分解且易挥发的供试品。将供试品置干燥器中,利用干燥器内的干燥剂吸收水分至恒重。常用的有硅胶、硫酸和五氧化二磷。蒇3)减压干燥法:适用于熔点低、受热不稳定及难赶除水分的药物。在减压条件下,可降低干燥温度和缩短干燥时间。(20mmHg)以下。蒅羄肀恒温减压干燥法蕿袇烘箱干燥法莄芃螈干燥器干燥法蒇芅炽灼残渣检查羃药品(多为有机化合物)经高温加热分解或挥发后遗留下不挥发的无机物,经加硫酸并炽灼(700~800℃)后生成金属氧化物或其硫酸盐即为炽灼残渣。衿薆高温炉螄实验仪器与试剂螃㈠仪器羁高效液相色谱仪,10~25ml注射器,,容量瓶,移液管,漏斗,扁形称量瓶,烘箱最高温度300℃,控温精度±1℃,干燥器(普通),,高温炉,坩埚,坩埚钳等。剩余仪器如下图所示。羈膄蒄㈡试剂蚈三***化铁试液肆取三***化铁9g,加水使溶解成100ml,既得。,加水使溶解成100ml,既得。,加水稀释至1000ml,既得。%~%。阿司匹林、硫酸(分析纯)芇实验步骤蚀(一)性状袁本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭,味微酸;遇湿气即缓缓水解。薇本品在乙醇中易溶,在三***甲烷或***中溶解,在水或无水***中微溶;在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解,但同时分解。蚆(二) 鉴别蒁(1),加水10ml,煮沸,放冷,加三***化铁试液1滴,即显紫堇色。蚈(2),加碳酸钠试液10ml,煮沸2分钟后,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸的臭气。蚅(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》5图)一致。膅(三)检查膁(1),加温热至约45℃的碳酸钠试液10ml溶解后,溶液应澄清。肈(2),精密称定,置10ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临用新制);取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙***-四氢呋喃-冰醋酸-水(20:5:5:70)为流动相;检测波长为303nm。理论板数按水杨酸峰计算不低于5000,阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。立即精密量取供试品溶液、对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,%。