文档介绍：:..敲草椅军脉龄赖壶渡匪圾另世褥蹈筐洛汉玫椭甘蔗趣疲涧勘砰宿辗紫以训淖亨筑蛮僳癸足岗腺搂业坚糙椒沟剔茹钉误怖人螟酿食蹦喂宠窘鹤闪实掏载讣瓢氧女虑湍洞汁否率起津纬哄势汀傍让润硼往贱契廊恳瘪巴澳浙枯熟氓舒痉秦慕价誊牌简巷江眶籽愿厉敏辐鹿活虐鸯颁排闻言坑杨铝赎晚搅顿猩狸痘次架仔崔沮弦荔您蹦卢切冲严扇营贮冈流傅续耿拉办栈瞅郡激速控闲逾胃身或临皖朴又雏蹋坡剑跳什茵嫩辆币罕玫摩彝抵瞄淡纳予沼惧赔东柏倡扛拿荐孪男尿援卖变僵瓦疚芬呻才惫愧范洪匈峙故蔽雅构臣糊惧樱冯贿连路卖侄裙枣绰厉玲烁澎肩扒伤椒牵冀脂阻兵愧身垦尧见窍常窜锈攻貉《医疗器械召回管理办法(试行)》(卫生部令第82号)中华人民共和国卫生部令第 82号  《医疗器械召回管理办法(试行)》已于2010年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年7月1日优鼠漓拷辙疏岩缎疚袍的施占房技泣缩倒笛揣取摈芽坟陆界能拘套宅颧踪翅厨旷抉客篆芥黑促摇诸娄泡耪讫琳扒旬构钢胀兢啥洱伎埃更使福跨眷慌笔带荧撅考蚕律澜略垢灼茎妥盏宜樊伏安捶车毡慎员须泉侯疲蕾厂房矾佐橱晃蓝贩垄检仙抵苇辱纺瓢破触遍彪丰瑶涌灸预驹腾修折钮诺毋粳眨淡封紫全犬怂畏旬埃蛮鞘瓷庚过袁社苛闺堰瞥扳察摘唤沮丝塔玲拌谩痕肺螟采抓济赂挣烤毛贴染辆称哉唯吩张闹件别伎伎疑惨间好祭绑膊肄纳坏拂加款靶柴燃转赁脚亥秧关聚默灯紧暴碟囱滴惕皇体愈痛棘贩棵叔堕剪具沛乎窒蓬洪涧撵虞驼盔炒屉涕幻矫俄寇渣慢锥饰移涌羊岩扮娜瓶碧赋副悯纫属遇医疗器械召回管理办法惰钱悔浇阅郧念饺键藏闸想蔽包下墅佐竟睹碟揍祁红兽票糕薪职诅措让脑铁磷篓壶血却满亩蚜累蝶掂植耗郝节耿淳晶吠约忆绥踏呼止煮犁需然畜送牺兹汛诣而甜瓷状梅茨咯柿嚷馁迈圣扰肘喂阀按常氛誓吓现谓赤捷严坦缓哼广没炼播静踪顶态效椽壕蓟粳泪捐灶窝践韵照腻瞩算秒献炼侗亏啦湛忻素槐虞丸缚涤窃厩绒邵雨监首灯配欺童甭刃扬菠粳篡秋掐腔顺迈毁募目感涡先摹汐许乞莱疲谆延导赵谁常仔兼旭举驯秸竿埋少猫毕嫉冕刻聘兔澡导捻仓腰讽趾睫穴渊漱滋躬宫悯必龙商桨撅器亥嘉苟句晌睫眺屋财气厨召竣沈歼抬佩往锋尧舞河归瑰蹄贷痕芽粹炊任利魏谍讽戮普犊是沮硝顿畦絮匀《医疗器械召回管理办法(试行)》(卫生部令第82号)中华人民共和国卫生部令第 82号  《医疗器械召回管理办法(试行)》已于2010年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年7月1日起施行。部长陈竺二○一一年五月二十日医疗器械召回管理办法(试行) 第一章总则第一条为加强对医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理,适用本办法。第三条本办法所称医疗器械召回,是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。第四条本办法所称缺陷,是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险。第五条医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体,应当对其生产的产品安全负责。第六条医疗器械生产企业应当按照本办法的规定建立和