文档介绍：吉西他滨联合顺钳治疗晩期非小细胞肺癌临床研究江西省宁都县人民医院赣州342800摘要:目的:探究吉西他滨与顺钳联合用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法:择取2014年7月到2016年7月期间由笔者所在医院收治的64例晚期NSCLC患者,按照治疗方案的不同分组:行“培美曲塞+顺钳”治疗的32例患者归入对照组,行“吉西他滨+顺钳”治疗的32例患者归入研究组。组间对比治疗效果及相关指标。结果:疗效:%,对照组50%;不良反应率:%,%,两组无统计学差异(P>)o结论:“吉西他滨+顺钳”具有与“培美曲塞+顺钳”相近的疗效和安全性,临床可放心用于治疗晚期NSCLC。关键词:吉西他滨;培美曲塞;晚期非小细胞肺癌;顺钳;疗效;安全性科技的发展和经济的进步为人们的牛活带来了极大的变化,各类疾病的治疗手段和治疗效果均较从前有了明显的改善,然而疾病的种类却在不断增加,疾病的危害依然非常严重。据调查,现阶段全球致死率最高的疾病便是各类心脑血管疾病与恶性肿瘤,其中尤以肺癌这种发病率、致死率最高的恶性肿瘤危害最大,而在各类型肺癌中,又以NSCLC占比最高,约为80%[l]o木文试为2014年7月到2016年7月收治的64例晚期NSCLC患者分别实行“培美曲塞+顺钳”与“吉西他滨+顺钳”治疗,并对比其NSCLC治疗效果。,均经过细胞学和病理学确诊。按照治疗方案的不同为患者分组:行“培美曲塞+顺钳”联合治疗的32例患者归入对照组,行“吉西他滨+顺钳”联合治疗的32例患者归入研究组。对比两组患者基木资料:①研究组:男性19例,女性13例;年龄最小42岁,最大82岁,平均(±)岁;分型:鳞癌18例,腺癌14例。②对照组:男性18例,女性14例;年龄最小43岁,最大83岁,平均(±)岁;分型:鳞癌17例,腺癌15例。两组患者就上述资料而言并无统计学差异(P>),可行统计学对比。,根据体面积大小决定药物用量。研究组采用“吉西他滨(生产厂商:上海创诺制药;国药准字:H20113194)+顺钳(生产厂商:通化茂祥制药;国药准字:H22022966)”治疗方案,以4周为一疗程,给予患者至少2个疗程的治疗:取250mL、%的***化钠液,将lg/m2吉西他滨与其混合,于治疗的第1日,第8日,第15日为患者静脉滴注;取等量、同样浓度的***化钠液与75mg/m2顺钳混合,每日1次,在治疗的第1〜3日为患者静脉滴注。对照组采用“培美曲塞(生产厂商:深圳海王药业;国药准字:H20110055)+顺钳”治疗方案,疗程和周期同研究组:,以静脉滴注的方式给药;取250mL、%的***化钠液,在其中溶入75mg/m2顺钳,具体用法同研究组。,其中疗效评价参考WHO制定的实体瘤疗效判定标准:CR•完全缓解,治愈;PR■部分缓解,有所好转;SD・稳定,病情未恶化;PD■进展,病情恶化。总有效率二PR+CR。,其临