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肯机化学,, .●~ 研究简报
,一二芳酰基环戊二烯的制备
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中国科学院上海有机化学研究所,金属有机化学开放实骑室,:海,
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对于合成含五圆环的天然产物⋯、,:烯而环戊
,只生成
反应来说,官能团化的环戊二烯是十分富烯衍生物, 芳酰氧基一芳基富烯;与脂肪
重要的再者,,二芳酰基环戊:烯可以作瞌酰瓤反应则得不到纯产物就我们所翅迄今
为溶解性能好的螯合配体,
性,以及含有分子内氢键的烯醇式结构。也是应,来制备,
十分有趣的。道这研究结果。
年,¨首次报道通过环戊二烯基
结果与讨论
锂盐的苯甲酰化来制备某些, 芳酰基环
戊二烯,但产率只有。—在研究稀土金属有机配合物中的键反应
和嫡过环戊二烯基钠盐和己酰氯反应性能时,我们发现环戊一:烯基氯化钇与芳
制备得到, 二乙酰基环戊二烯,
到了异构体, 乙酰氧一甲基富烯。物,,一二芳酰基环戊二烯,反应如囝式所
曾报道用三苯膦配位的环戊二烯基铜配台物和示:
苯基丙炔基酰氯在、反应,结果只以的产
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经过索分析、和’干』质谱鉴一...即具有育内氯键蚂烯悻式
.: 结构。与十种酰氯的反应铺果列于春.、
表‘环戊二烯基氯化钇与酰氯在,中的反应结景。.

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去邻位取代的苯甲酰氯外·其它产都较高一而.
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且产物单一。可能由于体能阻的围素起邻. , . .
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他卣取代苯甲酰氯产率偏低。其次是率反应能电磐褥蒋卓饵上测霹,。

低温操作,也需要用自机膦配伽但是一己酰上行谯内, .到,或在
氯馘两酰氯和二环戊二烯基氯佬钇反应生成;. ,
复杂的混台物·未能分离到纯物别的溶耕也。溶耳玛旱.
凿甩弗代替但逝目四氨畦哺作溶剂时一≠上测瘟厚谱存啪
矧时发生了四氢呋喃的化开环厨应’漕仪和· 一厩措仪帝华
能的亘应途径是:由稀土的亲氧性酰上测牢. .一.、⋯. ㈠.
:环戊,烯摹氧钇稼粤方
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钇配台物.,该配台物在反应条件下发生哨滁扳操作技术。在慷册前经或