文档介绍：浙江大学远程教育学院《药物分析(A)》课程作业答案一、;;;;;;检查;;;;;Ag-***;***;溶于水、;分离度;;;***;氨气;;;;;;水-***;;;;黄40.***;;;紫外-***;;发烟***;-;链霉双糖***;;;铁***,6-二***;L构型右旋体71.******化钠;-乙醇;-3-***(碱性酒石酸铜);多伦试剂(氨制***银);;鉴别;;均一性;;规范性二、名词解释略三、、理化性质,采用化学、物理化学或生物方法来判断药物的真伪。它是药品质量检验工作的首项任务,只有在药物鉴别无误的情况下,进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。2.(1)杂质对照品法:适用于已知杂质并能得到杂质对照品的情况。(2)供试品溶液自身稀释对照法:适用于杂质结构不能确定或无杂质对照品的情况。(3)杂质对照品法与供试品溶液自身稀释对照法并用:适用于药物中存在多个杂质,其中已知杂质有对照品时,采用杂质对照品法检查;共存的未知杂质或无对照品的杂质,可采用供试品溶液自身稀释对照法进行。3.(1)主成分自身对照法:适用于没有杂质对照品时的杂质限量检查,或有杂质对照品,但杂质在规定波长下的响应值与主成分的响应值不一致的限量检查。(2)外标法:适用于有杂质对照品的杂质检查。(3)内标法:适用于有杂质对照品和合适内标物的杂质检查。、杂质定量或限度检查的方法、原料药或制剂中有效成分含量测定的方法以及制剂中其它成分(如降解产物、防腐剂等)的测定方法。质量标准分析方法的验证内容有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。:含有芳环取代基,与***钾及硫酸共热,生成黄色硝基化合物(或与硫酸-亚***钠反应生成橙黄色产物;与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色产物)。司可巴比妥:含有不饱和取代基,使碘试液(或溴试液)褪