文档介绍：Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse河南焦作职工医学院毕业论文(设计)题目:检验乙肝两对半质量的比较分析姓名:葛娟学号:63专业:临床医学检验年级:2015级层次:高升专完成日期:指导教师:代晓凤检验乙肝两对半质量的比较分析【摘要】目的:探讨与分析临床检验乙肝两对半的检验质量影响因素性。方法:整理本医院在实际研究当中对乙肝两对半的检验质量影响因素的各种因素,同时对其实施相应综合措施进行探讨。结果:根据讨论中所得的原因对其进行有效的控制,避免出现假阳性和假阴性结果,保证检验质量,为临床提供正确可靠的检测结果。结论:全面、细致以及周到的具有综合性的措施能够在最大程度上使对标本质量产生的影响有所减少,对影响因素进行有效的控制,使检验标本质量得到了一定程度上的提高【关键词】乙型肝炎;血清标志物;检验质量酶联免疫吸附测定法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)广泛用于乙肝两对半检测。但ELISA测定中影响因素较多,有时可见到一些假阳性或假阴性,本文就ELISA测定乙肝两对半的影响因素做讨论。对ELISA与时间分辨荧光免疫分析(time-resolvedfluoroimmunoassay,TRFIA)检测方法进行比较,就包括试剂、标本、操作、干扰因素的影响进行分析。乙肝两对半的检验质量影响因素还包括使用仪器设备的功能以及检修、药物的影响等,一般检测时应从多方面排除干扰因素,避免出现假阳性和假阴性结果,保证检验质量,为临床提供正确可靠的检测结果。(ELISA)酶联免疫吸附法(ELISA法)是为乙肝患者进行临床检测时常用的方法,因本身方法学的局限性,易造成HBV漏诊。ELISA是一种酶标记固相免疫测定技术。其基本原理是把抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性;并将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体,它既保留了免疫活性,又保留了酶的活性;测定是将受检样品(含待测抗原或抗体)和酶标记抗原和抗体按一定程度与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成抗原抗体复合物;用洗涤的方法将固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例;加入底物,底物被固相载体上的酶催化变成有色产物,通过定性或定量检测有色产物量即可确定样品中待检物质含量,所以ELISA法是目前我国各级医院的检验科用来预防、诊断、筛查乙肝的主要技术手段。(TRFIA)时间分辨荧光免疫分析法师在荧光分析(FIA)的基础上发展起来的一种特殊的荧光分析法。也是目前最灵敏的微量分析技术,其灵敏度高达10∧(-12)g/ml,较放射免疫分析(RIA)高出3个数量级。它利用了具有独特荧光特性的镧系及其螯合物为示踪物,通过标记多肽、蛋白质、抗体、激素、核酸探针、生物活性细胞,反应体系发生相关反应之后,采用时间分辨荧光免疫分析仪来测定最终产物中的荧光强度,再根据荧光强度与相对荧光强度的比值,可判断反应体系中的被测物浓度,以此完成定量分析。实际上是在荧光分析的基础上发展起来的,它是一种特别的荧光分析,它利用了荧光的波长其激发波长的巨大差异客服了普通紫外-可见分光分析法中杂色光的同时,时间分辨荧光免疫