文档介绍：Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse莅PartI_单选题膄1001      任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄,目的是确定试验用药品的疗效和安全性。薀      A临床试验     B临床前试验蒈      C伦理委员会   D不良事件肆1002         由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。羂A临床试验     B知情同意羂C伦理委员会   D不良事件袇1003         叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。袆A知情同意     B申办者肃C研究者       D试验方案肁1004       有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。薀A知情同意     B知情同意书薆C试验方案     D研究者手册肄1005         告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。腿      A知情同意     B知情同意书羀      C试验方案     D研究者手册莇1006        每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。袂A知情同意      B知情同意书薁C研究者手册    D研究者荿1007        实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。肇A研究者        B协调研究者羃     C申办者        D监查员蚀1008         在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。袈      A协调研究者     B监查员袇      C研究者        D申办者羅1009    发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。肂A协调研究者      B监查员芈     C研究者          D申办者薈1010 由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。螂A协调研究者      B监查员膀     C研究者          D申办者蚇1011 临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。肄      A设盲            B稽查袃C质量控制        D视察艿1012 按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。肇A总结报告       B研究者手册螄C病例报告表     D试验方案羅1013 试验完成后的一份详尽总结,包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。蚁A病例报告表     B总结报告螀C试验方案       D研究者手册薅1014 临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。螂A试验用药品     B药品螀C标准操作规程   D药品不良反应艿1015 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。芅     A药品           B标准操作规程螃C试验用药品     D药品不良反应膂1016 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。虿A药品           B标准操作规程肆C试验用药品     D药品不良反应袅1017 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件,但不一定与治疗有因果关系。芀A不良事件        B严重不良事件肈C药品不良反应    D病例报告表螆1018 在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。蚂A严重不良事件    B药品不良反应薃C不良事件        D知情同意蒇1019 临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。蒆A严重不良事件    B药品不良反应蚄C不良事件        D知情同意螁1020 为判定试验的实施、数据的记录,以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符,而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。羇A稽查            B质量控制芇C监查            D视察螅1021 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。衿A稽查            B监查蚀C视察            D质量控制羇1022 用以保证与临床试验相关活动的质量达