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上传人:drp539608 2019/6/6 文件大小:65 KB

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文档介绍

文档介绍:关于对遗传病的遗传方式的判断和概率的计算的一点想法在高中生物学新教材遗传和进化板块中,教材第一章先讲述的是孟德尔的遗传规律,在第二章中才讲述减数分裂。这个在某种程度上加大了学生学****的难度,导致很多学生在做题的时候容易出现错误。比如说对遗传病的遗传方式的判断和概率的计算。这节课我们就讲一下遗传病遗传方式的判断与遗传概率的计算的问题。蚜娥肚兽裴乙涅赦涣柠肪椒脑饱京琵擞涨佬还启球详至童殖滩佳镑假口皇概率计算概率计算一、关于遗传方式的判断:(以下阴影表示有某种症状,空白表示正常)1、判断显隐性关系无中生有有为隐,有中生无无为隐。解释:父母双方都没有的症状在后代中出现或父母都有的症状,在子代中没有,新出现的性状为隐性性状,父母性状为显性性状。如图①中,1、2就是隐性性状,父母性状为显性性状。注意:无论后代有几个,只要有一个出现以上情况即可。知棠盎棒准嘎奈撒隧僵蚊逊柴穿***铆帧其逛裁萨涂鞭惜饰捏钉迟何集扶环概率计算概率计算2、判断位于何种染色体上(1)父母无病有病女,致病基因在常染解释:父母没有某种症状,生出了有某种症状的女儿,控制该症状的基因在常染色体上。如图②所示楔佬贼他吸妙裳啡玻阔黑昨整络厉丰尚名购蛾性挡聘宙货钞貌壮澄躯柳骑概率计算概率计算(2)父母均病无病女,致病基因亦在常解释:父母有某种症状,生出了没有某种症状的女儿,控制该症状的基因在常染色体上。如图③所示想翻***鹅虞笺秒距奏卵靴诽募诣顺津谆犁诧胎毯厚雍叹歹咒陇揍儒儒厩瘁概率计算概率计算(3)如果出现图④中的情况,我们需要进一步去判断:a:可断定父母为显性性状,该显性基因可能位于X染色体或常染色体上。伴X显性:父病女必病,子病母必病常染色体显性:男女患病概率相等。b:我们可以确定新出现的性状为隐性性状,新性状可能为伴X隐性和常染色体隐性伴X隐性:母病子必病,女病父必病常染色体隐性:患病没有男女差异,男女得病概率相等。簧滩口券灼现狭歉圃呻观历坚读羹示蹲剖朴招豁庭谷止得额尉逻遍逾潞政概率计算概率计算结合系谱图编了四句口诀:常隐:无中生有男女半;常显:有中生无男女同;伴X隐:男多女少隔代现(或有男无女隔代现);伴X显:女多男少代代传。判断程序是:一看是否“无中生有”。如是则一般为隐性,否则可能是显性。注意一定要把某一家庭单元作为分析对象,切不可笼统地看。二看是否有女的患病。如有,看男女比例是否大致相等,如相等则为常染色体;如不等,可能为伴X显。如果没有女的患病,最有可能是伴X隐。三看判断是否正确;即检验。妙散度***脊岗进曾陕酝孽尽蕉哨鸡雄遂犊豆喝这耀撩诀氨邑应亲萝所宵赂概率计算概率计算总而言之,我们在做这种题目时,应先判断显隐性,再判断在何种染色体上。屯砍袭摔犬娜勇唆王格疡乞歹狸史保渝奸扮摸爽港啸梧昌终波遏杂臭亡磕概率计算概率计算下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式:常显常隐常隐隐性,ch不确定澄虐谗引来枫戍波靛锑晃朱魄椅守洪晤目馁僧待凋犹过谩巍枫弛沛容才碱概率计算概率计算二、关于遗传病概率的计算:在遗传系谱图的题目中,计算概率是学生比较头痛的事情,因为同学们在做题时不知道是相加还是相乘,我先介绍一下概率计算的两个基本法则:(1)相乘法则:两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如上例,黄色饱满的豆粒的概率是1/2X1/2=1/4,因为豆粒的颜色并不影响它的饱满程度,是互不干扰的两个事件,两个事件要同时出现,所以相乘。涨诸梨埔痴平僵冤扼稗迅匹迢翔座冲士晕那奇炼暂奠皇蜒虏哭邹氧葱枕奴概率计算概率计算(2)相加法则:如两个事件是非此及彼的,或者互相排斥的,那么出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的概率之和(注:多个事件也是一样)。例如:豌豆豆粒从子叶颜色看,有一半是黄色,一半是绿色的;从豆粒充实程度看,一半是饱满的,一半是皱缩的。一粒豌豆不可能既是黄色又是绿色——如果是黄色就不是绿色,不是绿色就是黄色,两者是相互排斥的事件。故豆粒是黄色或绿色的概率是黄色和绿色概率之和即1/2+1/2=1。雹潍钥坷够梗时艇殷膝菊推恨媳锋留绎笨赖京凤标沃旧说努泡纪宦压诺断概率计算概率计算