文档介绍：虿大补十全丸艿拼音名:ShiquanDabuWan膆英文名:袄书页号:2005年版一部-298蚁【处方】党参80g白术(炒)80g茯苓80g蒇炙甘草40g当归120g川芎40g薆白芍(酒炒80g熟地黄120g炙黄芪80g薅肉桂20g螂【制法】以上十味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜35~50g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜100~120g制成大蜜丸,即得。蝿【性状】本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸;气香,味甘而微辛。羅【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合***醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm。联结乳管直径12~15μm,含细小颗粒状物。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。纤维成束或散离,壁厚,表面有纵裂纹,两端断裂成帚状或较平截。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。草酸钙针晶细小,长10~32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。草酸钙簇晶直径18~32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。石细胞类圆形或类长方形,直径32~88μm,壁一面菲薄。螺纹导管直径14~50μm,增厚壁互相连结,似网状螺纹导管。莅(2)取本品18g,加硅藻土10g,研匀,加乙醇80ml,超声处理20分钟,滤过,分取1/2滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并提取液,用水洗涤3次,每次15ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三***甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。蕿(3)取[鉴别](2)项下乙醇提取的滤液,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙醇10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的亮蓝白色荧光斑点。袈(4)取本品水密丸18g,研细;或取大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土10g,研匀,加***80ml,超声处理15分钟,弃去***液,残渣挥干***,加甲醇80ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶液,用水饱和的正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次,每次50ml,再用水20ml洗涤。正丁醇液蒸干,残渣加水25ml使溶解,通过Dl01型大孔树脂柱(、柱高13cm),以水50ml洗脱,弃去水液,再用40%乙醇40ml洗脱,弃去洗脱液,再用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液。作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各3~8μl,分别点于同一硅胶G