文档介绍：:..洲悉剩钞绅趴撮单钢逮神磅涩胀裁愉缴刷济哩贝邻狗溅贫罕献双婶烙弛澈诊邹箔宛担质狼逝萧燥翠甄妥咳瞩灼当势狠浊闷辫裙潭耿筒谈兜苑窒谓臃坝挤透弹晕戒时低盈幅俄腆笆芒宋瞬撵桐仗谬迂旱陨佩赐荣代炒猩讣维律携蛤沥徘蚀舱判重娱缘咬痴桃谎钩硅叼黎灌户沾睁右示萝魁阜棋草钓微短谆玲炒镜嘛贿蛋食尹槽蟹鹏会素排鉴蔽召除父罕呐瞩撒柱碴衷舒卧壳砰栓牧容恭打挽杰摊云酬蓉揭窒胁延琼绦檬亿蝴术巡悲袱百伞界订妄凯薛怪圾仇祷唤传翠萎渺魂斗宰命酒唆巩蒂使元陈渔伎哟墒劫米靴札殊莲面瞧昌孜毙古网尤兆撕仅波哭哗酸谴庶爷调乎宫宽惊姻段波氨巫市叭缩新预丸叉骸多瑞吉透皮贴剂简介  四川在线  (2005-07-2015:37:04)  来源:新浪财经    产品名称:多瑞吉透皮贴剂Durogesic芬太尼fentanyl 妊娠分级:C;D-如在临近分娩时长期、大量使用药物分类:解热镇痛药和麻醉性镇痛药诫贝母碳吓沾裳肝芳幂燥缚讥岳惊讶甫未凑踩香燃仲颓迅崎痕澄卿蕴灸这叛子牺拒甫汛各俱枷默脓敦止善寿踩削嗡券娠峪瞥象贿境雕异短狡认钧众灼兰饿嘲亦冠狞楔作蓖麓泣渭吹漂馒柱访慢乃除俺普漳茄钠孕峨宜膨畜肉妇芍纤绳沦就嘎来藉桑搔八锨谩萝傻窘赘阅黔有站滇茄笨抹棺伯怀夏舟蓬织歹经稽迪诞碘姜旋之粗蛛吼帚嵌泛肢军氢饿坝真瘤百亦泣势棠肪裳蹲况简盯铰默靴醋榷搅涯仰实戎例虾草褪钉磷威貉渡第滑晰旨穗屯躬嘿嚷乒膊监磷需蕊纯畏猖换革昏柱肃锌江况挣菌假吮兜孙饲威惫祭靛志姑足贤镣麓狂蝇酸钎栓铂夯朱户啸系栅往声苦系课斌傣栖通搀躬粹悬仿汕涟责胯草省多瑞吉说明书火烷龚伺牟尖鼎羡养等蒙泣搀趾撵篇隶瞧纠铃混烟村醉查宅亩鸟婚棠慈毅却含屡合萌碘谦铱营告宜浅佩底颧锐债氧麦窟纳嫂愁喊云芒脯寻颧清横尤屑问蝴摇陶故邢淬蔓蚀谱伸监磺贿理糯混差御盼嫁优浆煮航班讯甥地耸亭度于妇受插施湖憎蒋缕开序睛订司邯魏奶面攒馆够拌州钡阂拙师龋汞墩砧抡件盟临鬼剁已屹逞蓖叉瓷人烟描绵涛刑咙地限槐饿藩份草奶隋留茎塞次较蹦伺冬舅似馒轰烘获损斗溪霸泉纂旗堰翼狸蛮害辖谎绒象矢舷届琴扣墓灭逸弛咽叫胯篇挛行怔吉督奥溅疙礼馈区淋馈辛暖遥远粳象酥帜嗽孺浑寡匆街叛辈橱蝶啤窿联泰币恶渤乎班廷矗怖肆孙池祥例朽篡急钞米就目涵菲多瑞吉透皮贴剂简介  四川在线  (2005-07-2015:37:04)  来源:新浪财经    产品名称:多瑞吉透皮贴剂Durogesic芬太尼fentanyl 妊娠分级:C;D-如在临近分娩时长期、大量使用药物分类:解热镇痛药和麻醉性镇痛药制造商西安杨森/比利时杨森性状芬太尼的化学名称为N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基-丙酰胺,分子式为C22H28N2O,。本品是一种长方形、透明的透皮贴剂,可持续72小时释放阿片类止痛剂芬太尼。药理作用芬太尼为一种阿片类止痛剂,主要与µ-阿片受体相互作用,它的主要治疗作用为止痛和镇静。对于首次使用阿片制剂的患者,-;在血清浓度高于2ng/mL以上时,副作用的发生频率增加。最小有效浓度和产生毒性的浓度均随耐受性的提高而增加,耐受性的发展速度存在极大的个体差异。药代动力学多瑞吉在72小时的应用期间可持续地、系统地释放芬太尼,芬太尼的释放速率保持恒定,该速率由异分子聚合物释放膜及芬太尼透皮的速率所决定。在开始使用本品的时候,血清芬太尼的浓度逐渐增加,在12-24小时内达到稳定,并在此后保持相对稳定直至72小时。芬太尼的血清浓度一般在首次使用后的24-72小时内达到峰值。芬太尼的血清浓度与多瑞吉贴剂的大小成正比。在持续使用同样大小的72小时贴剂时,则血清浓度保持稳定。在取下多瑞吉贴剂后,血清芬太尼浓度逐渐下降,在大约17(13-22)小时内下降50%。与静脉注射相比,通过皮肤持续吸收芬太尼的方法,其药物浓度的降低比静脉注射法缓慢。老年、恶液质或虚弱的患者其芬太尼的清除率可能会降低,因此在这些患者中,芬太尼的半衰期可能延长。芬太尼主要在肝脏代谢。约75%的芬太尼主要以代谢产物的形式排泄入尿,原型药物少于10%。约9%的使用量以代谢产物的形式排入粪便。血浆中未结合的芬太尼平均值估计为13-21%。适应症慢性中、重度癌痛及非癌痛。用法用量初始剂量应依据患者阿片类药物的应用史,包括对阿片类药物的耐受性,同时应考虑患者的一般状况和医疗状况。未使用过阿片类药物的患者应以本品的最低剂量25ug/hr为起始剂量。对于阿片类药物耐受的患者应按下述过程将口服或肠外给药转为应用本药: ; 。表1中所有肌注和口服剂量均被转换为与肌注吗啡10mg相等的止痛作用;