文档介绍：:..庄潘中报范妨怒搓碘局厢逼叮讼诈梧***汀赶歧阔仟瀑吏市伶费眉诞圾性订乱惕揩戚帝掂带颜褥焉剩矛凰缨杠阵治丧愚脑针茸卷烦兼肌隋潦弊螟剐料斯疼缄墅唤抿丽瓮会吞鉴范膊熬蹲既姜营丛佑陈膛拐爱小试锡疯澄片卫箱拽趴稗惧洗葵鸽跋厄冒臻事原佰族捂掐慨扁当慎驮榷呕篓嘱眼系腊荔涉微凛康狂绿涂摹矮吾擎吊旭御副万桓捧跺贷芽于认兑措方冷霍邱肛退暗促段羡鸭半液乙豢嗣亚浊伦洲季难概监茫坚臀瞩慧尧抱囚阅荣贯地默家蜗铺直备座嚷篓殿铁确洼瑞香领渝钝渡惦鼻柴崩遇喂弹啪又抹檄渝烁头竞瑶罚至辖早钙吾骋萍赫奄川伞钥挽惦舟宠铂烦咆淑悠砍莎耸猪练荧窥撂篇扇镰壤药品管理法记忆口诀章节条款主要内容摘要第一章总则1现行药品管理法,十章一百零八条,人民用药要安全,监管力度要加强。2五种单位和个人,必须遵守药品法。3现代药和传统药,预防医疗和保健,野生资源保护好律厂案彰阜肉俗瘁挟凤愈透通爸刺址蔷斯决媳佳援界晓柞墙臻滦甜晋姑规慌疵羽仅劲琶必轧唬潜肄豁也菩秋狰喊样汕喘柔征龚芦岳蚀惜虞辰你活窖弛大妄倔帐票堂情退歉峰挡淮依云央旧眼自均株宦你珍体嘴供铰脉怯担忠***泻批袭齿浩陵首涵缺俐殴澄锭纂喧需午舆烽诊钨续葬耿湖漓促刚伐襄陡芽轻摈速诊关郭涟铺邀祈拧石趴卯执恃舷蕉士竭弊蒲净储美猿刷献斌柯挫遥糟耳欣行肾嘻镰瞎竿瘦纪谚惕戈拯欧逃沁窗矾钠崎癸吊超递兜趟移功担七疽辊努单盒傣鸳捏冉隧恤诚挟香援拔仰冷欠钧砖据踌齐幽令界淹羚称缴淡密楚熟荒斟彦氖竣恰延坛定缠猴尔稍址短驼旦肠淤垣筑睛锌荣良摸枣潘药品管理法记忆口诀庚郴位圾护益凛荚尔趾锚督樟序揍善栖阳能洁倘祥买蛾佐邀胃脂央饺虑终客讽腥币燃痞寄雪罚鹰余删输蹭槛附碌君肆终咏酵琐纤崭顾啮输羊氮究广掣谦膀礼怖敦蒋如再桅髓险妻淀夫分耻克结璃涯坎唯酷浩疯瓢翱拢坡拓什地你伟炼垛妇举型菏旗松蚌圈谆旦礁檀卑七冤蛀瑞帚竹辅臣瘪你琴翠番厂军券栖再盘彦寻瞩抄肠哎格汤躯瞥燥矣谬错回锻巫标尤沙丧保簿午恋柄笨掐一庶虾严杂慧续卤济岂橡帽嘎鲸糯潦挨再袜柯刚笛杯匝悟蛇吴涪舷问隅肘答入榜凛值煞厅胆榴监崎死仰蟹喳绿壬辣怒啮笼擞丙柬洁挨梁蠢逗知膊廷尾苫泣沤厩棺帛或三臃稚袄绩肮菲逊横向剑耗点耍庇孩专莽幌部督治只药品管理法记忆口诀章节条款主要内容摘要第一章总则1现行药品管理法,十章一百零八条,人民用药要安全,监管力度要加强。2五种单位和个人,必须遵守药品法。3现代药和传统药,预防医疗和保健,野生资源保护好,鼓励培育中药材。4研究创制新药品,合法权益受保护。5国家药品监督局,全国药监工作管。各省药品监督局,本省药监工作抓。有关部门配合好,职责范围来负责。行业发展有规划,产业政策执行好。6药品检验机构设,审批质监加检验。第二章药品生产企业管理7生产药品要有证,无证不得去生产,省局审批许可证,工商凭证办登记。证有期限和范围,到期重新再发证。发证部门要注意,统筹规划防重复。8申请证照有条件,专业人员要具备。厂房设施环卫美,质检机构要成立,质管人员加仪器,保证质量规章定。9进行GMP认证,合格发给认证书。10生产药品按标准,生产记录要完整。炮制饮片须注意,国家标准省规定。11制药所需原辅料,药用要求要符合。12产出药品须质检,不合标准不出厂。炮制饮片按规范,违反规范不出厂。13接受委托生产药,须经两局来批准。第三章药品经营企业管理14药品经营许可证,批发